Zarząd Hemp&Health S.A. _dalej: Emitent_ informuje, że otrzymał informację od spółki Medicofarma S.A. iż z dniem 11/01/2021 Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydał świadectwo wolnej sprzedaży dla wyrobu pod nazwą ‘MHH SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit _Colloidal Gold_’. Oznacza to, że wyrób ten spełnia wymagania dyrektywy 98/79/WE i może być wprowadzony do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz może być eksportowany.

Zarząd Emitenta informuje, że w dniu 11 stycznia 2021 roku zawarł umowę agencyjną, której przedmiotem jest sprzedaż w Europie technologii kanadyjskiej firmy Province Brands of Canada.
Firma ta opracowała wysokozaawansowane technologie scukrzania i browarnictwa, które są wykorzystywane przez firmy wykorzystujące w procesie produkcji różne formy słodzenia. Ma to tym większe znaczenie, iż ze względu na wprowadzony w roku 2021 podatek cukrowy, zastosowanie kanadyjskiej technologii może potencjalnie wyjść naprzeciw oczekiwaniom wielu producentów, poszukujących alternatywnych metod słodzenia produktów.

Zgodnie z umową agencyjną Hemp&Health ma wyłączne prawo do reprezentowania w Polsce technologii opracowanej przez Province Brands of Canada, służącej do wytwarzania cukrów do fermentacji napojów _np. do warzenia piwa / piwa bezalkoholowego_, jak i cukrów do słodzenia żywności i napojów, z niemal każdego rodzaju biomasy odpadowej z roślin celulozowych _w tym produktów ubocznych rolnictwa i pozostałości z legalnego przemysłu konopnego i marihuany_. Potencjalnymi nabywcami lub licencjobiorcami w/w technologii są producenci napojów oraz firmy z branży alkoholowej, konopnej _CBD_ i spożywczej. Umowa przewiduje także niewyłączne prawo do reprezentowania technologii firmy Province Brands of Canada w całej Europie. Pozyskani licencjobiorcy mogą tworzyć produkty według własnych formuł lub wytwarzać produkty/marki opracowane wewnętrznie przez firmę Province Brands of Canada, w tym piwo Cambridge Bay Canadian Hemp Lager warzone wyłącznie z wody, konopi, chmielu i drożdży, bez użycia ziarna, skrobi i cukru używanych w procesie fermentacji.

W ciągu ostatnich dwóch lat firma Province Brands of Canada opracowała zgłoszony do opatentowania proces warzenia piwa z celulozowych odpadów roślinnych. Głównym celem badań firmy było wytwarzanie piwa z konopi. Rekreacyjne używanie konopi stało się legalne w Kanadzie w październiku 2018 roku.

Zarząd Spółki informuje, że otrzymał informację od spółki Medicofarma S.A. _dalej: Medicofarma_, iż w dniu 23/12/2020 Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych _dalej: URPL_ potwierdził przyjęcie dokumentacji szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2 wykrywających antygeny _dalej: Testy_. Testy będą produkowane pod marką ‘MHH’ należącą po połowie do Emitenta i Medicofarmy.
Obecnie Medicofarma oczekuje na wydanie Certyfikatu Wolnej Sprzedaży, o czym Emitent poinformuje w oddzielnym raporcie.
Emitent przypomina, iż dalsza współpraca z Medicofarmą przewiduje uruchomienie produkcji pełnej gamy testów antygenowych oraz na przeciwciała. Po uruchomieniu produkcji w Polsce Testy będą posiadać znak CE przyznany w Polsce i oznaczenie "Made in Poland" i/lub "Made in Europe", co w opinii Zarządu Emitenta zapewni znaczną przewagę konkurencyjną.
Sprzedaż Testów Emitent planuje prowadzić poprzez _1_ sprzedaż bezpośrednią do firm usługowych i przemysłowych oraz przychodni, jak również poprzez _2_ kanały internetowe skierowane do profesjonalistów, w tym prowadzony przez Emitenta serwis www.SzybkiTest.com.pl oraz www.MedyczneTesty.pl.
Zarząd Emitenta przypomina, że od końca października - zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia - testy antygenowe są taką samą podstawą stwierdzenia zakażenia koronawirusem jak testy PCR.

Zarząd Hemp&Health S.A. (dalej: Emitent) informuje, że w dniu 04/11/2020 roku zawarł z podmiotem chińskim umowę dotyczącą dostarczania elementów (składników) do produkcji tzw. szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2, wykrywających przeciwciała, jak również szybkich testów antygenowych dających wynik w ciągu 10-20 minut w zależności od testu (dalej: Testy).
W oparciu o elementy dostarczane przez chińskiego dostawcę, Emitent zamierza jak najszybciej rozpocząć w Polsce wytwarzanie szybkich Testów pod własną marką. Szybkie testy, które zamierza wytwarzać Emitent, byłyby jednymi z pierwszych wytwarzanych w Polsce, a prawdopodobnie także w Unii Europejskiej.
Dzięki ich produkcji w Polsce, Testy będą posiadać znak CE przyznany w Polsce i oznaczenie „Made in Poland” i/lub „Made in Europe”, co w opinii Zarządu Emitenta zapewni znaczną przewagę konkurencyjną.
Testy będą sprzedawane po przeprowadzeniu wymaganych badań i procedur oraz po rejestracji wymaganej prawnie w stosownych instytucjach takich jak Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Sprzedaż Testów oznaczonych znakiem „Made in Poland” Emitent planuje prowadzić poprzez
(1) sprzedaż bezpośrednią do firm usługowych i przemysłowych oraz przychodni, jak również poprzez (2) kanały internetowe skierowane do profesjonalistów, w tym prowadzony przez Emitenta serwis www.SzybkiTest.com.pl.

Emitent podkreśla, że od końca października - zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia - testy antygenowe, które zamierza produkować Emitent, mają być taką samą podstawą stwierdzenia zakażenia koronawirusem jak testy PCR.

Zarząd Emitenta informuje, że głównym kosztem przy opisanej powyżej działalności, będzie koszt import półproduktów do produkcji Testów. Dzięki środkom pozyskanym z emisji akcji Emitent posiada pełne zabezpieczenie finansowe dla niezakłóconego realizowania dostaw.

Emitent informuje ponadto, że prowadzi obecnie rozmowy z wyspecjalizowanym podmiotem, który w ramach zawartej umowy miałby produkować w Polsce Testy z wykorzystaniem elementów (składników) dostarczanych przez partnera chińskiego.
W przypadku zawarciu takiej umowy Emitent poinformuje odrębnym raportem bieżącym.

Zarząd Hemp&Health S.A. (dalej: Emitent) informuje, że w dniu 05/11/2020 roku zawarł ze spółką Medicofarma S.A. (dalej: Medicofarma) umowę dotyczącą opracowania i produkowania przez Medicofarma szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2 wykrywających przeciwciała, jak również szybkich testów antygenowych (dalej: Testy).
Umowa przewiduje, iż MEDICOFARMA:
1) sporządzi pełną dokumentację zgłoszeniową i techniczną PRODUKTU zgodnie z wymaganiami oraz dokona zgłoszenia do URPL,
2) podejmuje się jako wytwórca wyrobu medycznego produkcji na zlecenie HEMP Testów - pod marką należącą do Emitenta - w oparciu o dostarczone Specyfikacje i dokumentacje wyrobów medycznych dla celów dystrybucji Produktu przez HEMP na terytorium Polski i poza tym terytorium Polski.

Dzięki wytwarzaniu w Polsce, Testy będą posiadać znak CE przyznany w Polsce i oznaczenie „Made in Poland” i/lub „Made in Europe”, co w opinii Zarządu Emitenta zapewni znaczną przewagę konkurencyjną.
Zarząd Emitenta informuje, że Testy będą wytwarzane z elementów (składników) dostarczanych przez kontrahenta chińskiego, na podstawie umowy, o której Emitent poinformował w raporcie bieżącym ESPI nr 43/2020 z dnia 04/11/2020 roku. Zarząd wskazuje, że dzięki środkom pozyskanym z emisji akcji Emitent posiada pełne zabezpieczenie finansowe dla niezakłóconego realizowania współpracy z Medicofarmę.

Zarząd Emitenta zakłada, że Testy, wytwarzane na podstawie umowy z Medicofarma, trafią do sprzedaży na przełomie roku 2020/2021.

Sprzedaż Testów oznaczonych znakiem „Made in Poland” Emitent planuje prowadzić poprzez (1) sprzedaż bezpośrednią do firm usługowych i przemysłowych oraz przychodni, jak również poprzez (2) kanały internetowe skierowane do profesjonalistów, w tym prowadzony przez Emitenta serwis www.SzybkiTest.com.pl.

Medicofarma jest nowoczesnym polskim przedsiębiorstwem produkcyjnym z branży farmaceutycznej, specjalizującym się w wytwarzaniu kontraktowym suplementów diety, wyrobów medycznych i produktów leczniczych. Spółka ta dysponuje nowoczesnym parkiem maszynowym, stale poszerzanym o kolejne urządzenia, oferujące najnowsze rozwiązania na poziomie światowym w zakresie wytwarzania produktów farmaceutycznych. Wśród klientów Medicofarma są korporacje międzynarodowe, oraz kluczowe firmy farmaceutyczne z rynku polskiego oraz z takich krajów jak Niemcy, Szwecja, Australia, Hiszpania, Kanada, Włochy czy Wielka Brytania.

W Medicofarma wdrożony został System Zapewnienia Jakości oparty na zasadach GMP (Good Manufacturing Practice) oraz wymaganiach systemu HACCP wg Codex Alimentarius. Wdrożone systemy stanowią gwarancję spełnienia najwyższych standardów dla wytwarzanych produktów. Zakład pozostaje pod stałym nadzorem Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego i Głównego Inspektoratu Sanitarnego oraz spełnia wszelkie restrykcyjne wymogi. Medicofarma posiada certyfikację w zakresie normy ISO 13485 dla wyrobów medycznych.

Zarząd Emitenta przypomina, że od końca października - zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia - testy antygenowe są taką samą podstawą do stwierdzenia zakażenia koronawirusem jak testy PCR.

Zarząd Hemp & Health S.A. z siedzibą w Warszawie („Emitent”) informuje, że w dniu 30 listopada 2020 roku zawarł umowę agencyjną z podmiotem z branży fotowoltaicznej (dalej „Partner”).

Umowa reguluje zasady współpracy stron przy sprzedaży i montażu instalacji fotowoltaicznych. W szczególności umowa zakłada, że Emitent, jako agent, będzie wspierał Partnera w procesie nabywania instalacji fotowoltaicznych, pomp ciepła i magazynów energii. Z tytułu świadczonych usług Emitent będzie otrzymywał wynagrodzenie uzależnione od wartości urządzeń nabytych przy udziale Emitenta. Wynagrodzenie to może mieć znaczący wpływ na wyniki finansowe Emitenta w najbliższych kwartałach.

Przedmiotem działalności Partnera jest sprzedaż i montaż instalacji fotowoltaicznych, a także instalowanie magazynów energii i pomp ciepła.

Emitent wyjaśnia, że do zawarcia umowy doszło przy okazji rozmów prowadzonych z Partnerem, których przedmiotem jest ustalenie warunków współpracy przy poszukiwaniu lokalizacji dla farm fotowoltaicznych. Emitent zakłada, że na terenach wykorzystywanych przez Partnera na potrzeby farm fotowoltaicznych mogłyby być również prowadzone przez Emitenta ekologiczne uprawy konopi, zasilane w energię pochodzącą z farm fotowoltaicznych. Przy okazji prowadzenia rozmów na ten temat Emitent doszedł do wniosku, że dysponuje zasobami osobowymi i finansowymi, które pozwalają na wsparcie Partnera i uzyskiwanie przychodów na podstawie opisanej powyżej umowy agencyjnej.

Emitent informuje ponadto, że prowadzi z Partnerem rozmowy, których przedmiotem jest ustalenie warunków ewentualnej inwestycji Emitenta w spółkę Partnera lub ewentualnego przejęcia pakietu udziałów w spółce Partnera. Strony prowadzą również rozmowy dotyczące zasad ewentualnego zapewnienia przez Emitenta finansowania przeznaczonego na rozwój Partnera w roku 2021. W razie powodzenia tych rozmów i dokonania przez Emitenta inwestycji w spółkę Partnera Emitent zakłada, że Partner zadebiutuje w przyszłości na rynku NewConnect.

Zarząd Emitenta informuje, Spółka przeszła pozytywnie proces weryfikacji i rejestracji uzyskując kod NCAGE (NATO Commercial and Government Entity).

Kod pozwala Emitentowi na bezpośrednie przystępowanie samodzielnie lub z partnerami jako generalny wykonawca do przetargów prowadzonych przez:
1. US Army i NATO w Polsce
2. US Army i NATO globalnie
3. Rząd federalny i rządy stanowe (czyli wszystkie poszczególne stany w USA)

Powyższe oznacza, iż Emitent jako zarejestrowany dostawca może także uczestniczyć w przetargach na terenie USA realizowanych z amerykańskiego budżetu, do większości z nich przystępując na równych prawach z firmami amerykańskimi.

Emitent zdecydował się na uzyskanie kodu NCAGE ze względu na fakt, iż wciąż jest mało polskich firm w zarejestrowanych jako potencjalni dostawcy dla instytucji wojskowych i rządów federalnych w USA, a dotychczas zdecydowaną większość zamówień – głównie dla wojsk amerykańskich - realizują firmy zagraniczne, podczas gdy polscy przedsiębiorcy występują jedynie jako podwykonawcy umowy uzyskując często jedynie ułamek wartości realizowanego zamówienia.

Według danych na konferencji Office of the Under Secretary of Defense, Acquisition, Technology, and Logistics. Polish-American Defense Industry Forum, z dnia 24/05/2017 szacowano, że udział polskich firm w kontraktach na powyższych rynkach wynosił w NATO 0.21%, a w kontraktach federalnych rządu USA i US Army: 0.00165%

Wydatki na projekty realizowane z budżetu federalnego i budżetów wszystkich stanów USA wyniosły w tym roku 8.7 biliona USD (dane na dzień 31 Sierpnia 2020). Z tej kwoty aż 24,13% budżetu były projektami z dziedziny health i medicare.

Z kolei 20 państw członkowskich NATO, ogłasza w ponad 160 bazach przetargi, które zarezerwowane są jedynie dla przedsiębiorców zarejestrowanych i posiadających kod NCAGE.

Biorąc powyższe pod uwagę Zarząd Emitenta przewiduje, że uzyska dostęp do nowych rynków zbytu oraz finansowania projektów związanych ze swoją działalnością, jak również dla spółek z którymi wiązać będą Emitenta umowy o współpracy.

Zarząd Hemp&Health S.A. (dalej: Emitent) informuje, że w dniu 05/11/2020 roku zawarł ze spółką Medicofarma S.A. (dalej: Medicofarma) umowę dotyczącą opracowania i produkowania przez Medicofarma szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2 wykrywających przeciwciała, jak również szybkich testów antygenowych (dalej: Testy).
Umowa przewiduje, iż MEDICOFARMA:
1) sporządzi pełną dokumentację zgłoszeniową i techniczną PRODUKTU zgodnie z wymaganiami oraz dokona zgłoszenia do URPL,
2) podejmuje się jako wytwórca wyrobu medycznego produkcji na zlecenie HEMP Testów - pod marką należącą do Emitenta - w oparciu o dostarczone Specyfikacje i dokumentacje wyrobów medycznych dla celów dystrybucji Produktu przez HEMP na terytorium Polski i poza tym terytorium Polski.

Dzięki wytwarzaniu w Polsce, Testy będą posiadać znak CE przyznany w Polsce i oznaczenie „Made in Poland” i/lub „Made in Europe”, co w opinii Zarządu Emitenta zapewni znaczną przewagę konkurencyjną.
Zarząd Emitenta informuje, że Testy będą wytwarzane z elementów (składników) dostarczanych przez kontrahenta chińskiego, na podstawie umowy, o której Emitent poinformował w raporcie bieżącym ESPI nr 43/2020 z dnia 04/11/2020 roku. Zarząd wskazuje, że dzięki środkom pozyskanym z emisji akcji Emitent posiada pełne zabezpieczenie finansowe dla niezakłóconego realizowania współpracy z Medicofarmę.

Zarząd Emitenta zakłada, że Testy, wytwarzane na podstawie umowy z Medicofarma, trafią do sprzedaży na przełomie roku 2020/2021.

Sprzedaż Testów oznaczonych znakiem „Made in Poland” Emitent planuje prowadzić poprzez (1) sprzedaż bezpośrednią do firm usługowych i przemysłowych oraz przychodni, jak również poprzez (2) kanały internetowe skierowane do profesjonalistów, w tym prowadzony przez Emitenta serwis www.SzybkiTest.com.pl.

Medicofarma jest nowoczesnym polskim przedsiębiorstwem produkcyjnym z branży farmaceutycznej, specjalizującym się w wytwarzaniu kontraktowym suplementów diety, wyrobów medycznych i produktów leczniczych. Spółka ta dysponuje nowoczesnym parkiem maszynowym, stale poszerzanym o kolejne urządzenia, oferujące najnowsze rozwiązania na poziomie światowym w zakresie wytwarzania produktów farmaceutycznych. Wśród klientów Medicofarma są korporacje międzynarodowe, oraz kluczowe firmy farmaceutyczne z rynku polskiego oraz z takich krajów jak Niemcy, Szwecja, Australia, Hiszpania, Kanada, Włochy czy Wielka Brytania.

W Medicofarma wdrożony został System Zapewnienia Jakości oparty na zasadach GMP (Good Manufacturing Practice) oraz wymaganiach systemu HACCP wg Codex Alimentarius. Wdrożone systemy stanowią gwarancję spełnienia najwyższych standardów dla wytwarzanych produktów. Zakład pozostaje pod stałym nadzorem Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego i Głównego Inspektoratu Sanitarnego oraz spełnia wszelkie restrykcyjne wymogi. Medicofarma posiada certyfikację w zakresie normy ISO 13485 dla wyrobów medycznych.

Zarząd Emitenta przypomina, że od końca października - zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia - testy antygenowe są taką samą podstawą do stwierdzenia zakażenia koronawirusem jak testy PCR.

Zarząd Hemp&Health S.A. (dalej: Emitent) informuje, że w dniu 04/11/2020 roku zawarł z podmiotem chińskim umowę dotyczącą dostarczania elementów (składników) do produkcji tzw. szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2, wykrywających przeciwciała, jak również szybkich testów antygenowych dających wynik w ciągu 10-20 minut w zależności od testu (dalej: Testy).
W oparciu o elementy dostarczane przez chińskiego dostawcę, Emitent zamierza jak najszybciej rozpocząć w Polsce wytwarzanie szybkich Testów pod własną marką. Szybkie testy, które zamierza wytwarzać Emitent, byłyby jednymi z pierwszych wytwarzanych w Polsce, a prawdopodobnie także w Unii Europejskiej.
Dzięki ich produkcji w Polsce, Testy będą posiadać znak CE przyznany w Polsce i oznaczenie „Made in Poland” i/lub „Made in Europe”, co w opinii Zarządu Emitenta zapewni znaczną przewagę konkurencyjną.
Testy będą sprzedawane po przeprowadzeniu wymaganych badań i procedur oraz po rejestracji wymaganej prawnie w stosownych instytucjach takich jak Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Sprzedaż Testów oznaczonych znakiem „Made in Poland” Emitent planuje prowadzić poprzez
(1) sprzedaż bezpośrednią do firm usługowych i przemysłowych oraz przychodni, jak również poprzez (2) kanały internetowe skierowane do profesjonalistów, w tym prowadzony przez Emitenta serwis www.SzybkiTest.com.pl.

Emitent podkreśla, że od końca października - zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia - testy antygenowe, które zamierza produkować Emitent, mają być taką samą podstawą stwierdzenia zakażenia koronawirusem jak testy PCR.

Zarząd Emitenta informuje, że głównym kosztem przy opisanej powyżej działalności, będzie koszt import półproduktów do produkcji Testów. Dzięki środkom pozyskanym z emisji akcji Emitent posiada pełne zabezpieczenie finansowe dla niezakłóconego realizowania dostaw.

Emitent informuje ponadto, że prowadzi obecnie rozmowy z wyspecjalizowanym podmiotem, który w ramach zawartej umowy miałby produkować w Polsce Testy z wykorzystaniem elementów (składników) dostarczanych przez partnera chińskiego.
W przypadku zawarciu takiej umowy Emitent poinformuje odrębnym raportem bieżącym.

Mając na celu poinformowanie uczestników rynku o stanie realizacji projektów opisanych w raportach bieżących publikowanych w roku 2020 przez Hemp & Health S.A. z siedzibą w Warszawie, Zarząd prezentuje w załączniku informację na ten temat.

Kliknij tutaj, aby pobrać załącznik.

Zarząd Hemp & Health S.A., poprzednio Hem & Wood S.A. („Emitent”) informuje, iż w dniu dzisiejszym powziął informację o wpisie zmiany statutu Emitenta do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego na podstawie postanowienia Sądu Rejonowego dla m.st. Warszawy w Warszawie XII Wydziału Gospodarczy ego KRS („Sąd Rejestrowy”) z dnia 21.09.2020 roku.

Sąd Rejestrowy dokonał wpisu podwyższenia kapitału zakładowego Spółki z kwoty 2 635 000 zł do kwoty 2 922 000 zł tj. o kwotę 287 000 zł poprzez rejestrację 2 870 000 akcji serii G. Ogólna liczba akcji i głosów wynikająca ze wszystkich wyemitowanych akcji, po zarejestrowaniu zmiany wysokości kapitału zakładowego Emitenta wynosi 29 220 000.

W związku z powyższym kapitał zakładowy Emitenta dzieli się na:
a) 2 000 000 akcji zwykłych na okaziciela serii A,
b) 1 000 000 akcji zwykłych na okaziciela serii B,
c) 9 000 000 akcji zwykłych imiennych serii C,
d) 4 000 000 akcji zwykłych na okaziciela serii D,
e) 10 350 000 akcji zwykłych na okaziciela serii F,
f) 2 870 000 akcji zwykłych na okaziciela serii G

Zarząd Hemp & Health S.A., poprzednio Hemp & Wood S.A., z siedzibą w Warszawie („Emitent”) informuje, iż w dniu dzisiejszym powziął informację o wpisie zmiany firmy oraz zmiany treści statutu Emitenta do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego na podstawie postanowienia Sądu Rejonowego dla m.st. Warszawy w Warszawie XII Wydziału Gospodarczego KRS („Sąd Rejestrowy”) z dnia 08.09.2020 roku.

Nowa firma Emitenta brzmi:
„Hemp & Health Spółka Akcyjna”

Dotychczasowa firma Emitenta brzmiała:
„Hemp & Wood Spółka Akcyjna”.

Sąd Rejestrowy wpisał zmiany statutu Spółki, dokonane uchwałą nr 3, Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia z dnia 22.05.2019 roku oraz zmiany statutu Spółki dokonane uchwałą nr 15 Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia z dnia 30.06.2020 roku, których zestawienie Emitent załącza do niniejszego komunikatu.

News

Uzyskanie świadectwa wolnej sprzedaży dla szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2 wykrywającyc…

Added: 19.01.2021

Zarząd Hemp&Health S.A. _dalej: Emitent_ informuje, że otrzymał informację od spółki Medicofarma S.A. iż z dniem 11/01/2021 Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydał świadectwo wolnej sprzedaży... Read more

Zawarcie umowy z Province Brands of Canada dotyczącej dystrybucji technologii w Europie

Added: 19.01.2021

Zarząd Emitenta informuje, że w dniu 11 stycznia 2021 roku zawarł umowę agencyjną, której przedmiotem jest sprzedaż w Europie technologii kanadyjskiej firmy Province Brands of Canada.Firma ta opracowała wysokozaawansowane technologie... Read more

Potwierdzenie złożenia dokumentacji szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2 wykrywających anty…

Added: 19.01.2021

Zarząd Spółki informuje, że otrzymał informację od spółki Medicofarma S.A. _dalej: Medicofarma_, iż w dniu 23/12/2020 Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych _dalej: URPL_ potwierdził przyjęcie dokumentacji... Read more

Zawarcie umowy na dostawę składników do produkcji w Polsce testów do diagnostyki SARS-CoV-2

Added: 16.12.2020

Zarząd Hemp&Health S.A. (dalej: Emitent) informuje, że w dniu 04/11/2020 roku zawarł z podmiotem chińskim umowę dotyczącą dostarczania elementów (składników) do produkcji tzw. szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2, wykrywających przeciwciała... Read more

Uzyskanie kodu NCAGE

Added: 16.12.2020

Zarząd Emitenta informuje, Spółka przeszła pozytywnie proces weryfikacji i rejestracji uzyskując kod NCAGE (NATO Commercial and Government Entity).Kod pozwala Emitentowi na bezpośrednie przystępowanie samodzielnie lub z partnerami jako generalny wykonawca... Read more

Zawarcie umowy agencyjnej z podmiotem z branży fotowoltaicznej

Added: 30.11.2020

Zarząd Hemp & Health S.A. z siedzibą w Warszawie („Emitent”) informuje, że w dniu 30 listopada 2020 roku zawarł umowę agencyjną z podmiotem z branży fotowoltaicznej (dalej „Partner”).Umowa reguluje zasady... Read more

If you have any question? Call +48 22 487 83 68

Contact

Hemp & Health S.A.
Krakowskie Przedmieście 13
00-071 Warsaw
Poland

Telephone: +48 22 487 83 68

Registration Number (KRS): 0000396780
VAT: 5252382713

NCAGE: 9A59H
DUNS: 522357524

 

 

Contact form

Form by ChronoForms - ChronoEngine.com

© 2019 All rights reserved Hemp & Wood S.A.