Zarząd Hemp&Health SA informuje, że w nawiązaniu do raportu ESPI nr 9/2021 z dnia 31/03/2021, Spółka dokonała w dniu 26/04/2020 r. zgłoszenia testu ‘Sure Status COVID-19 Antigen Card Test’ (dalej ‘Test’) w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Polsce.

Test jest produkowany przez Premier Medical z siedzibą w Indiach. Podmiot ten jest jednym z zaledwie trzech na świecie producentów testów antygenowych wykrywających SARS-CoV-2 z rekomendacją WHO EUL, będąc od dnia 18/3/2021 wpisanym na listę „WHO Emergency Use Listing for In vitro diagnostics (IVDs) Detecting SARS-CoV-2”.

Emitent informuje, że zgodnie z obowiązującymi przepisami, zgłoszenie w URPL umożliwia Hemp&Health natychmiastowe rozpoczęcie dystrybucji testów w Polsce i za granicą. Tym samym Emitent informuje, że z dniem dzisiejszym rozpoczął dystrybucję testów ‘Sure Status COVID-19 Antigen Card Test’ w Polsce i za granicą.

Zarząd Hemp&Health informuje, że w dniu 22/04/2021 roku, zawarł z podmiotem posiadającym kompetencje w obszarze rejestracji produktów z konopi medycznych (dalej ‘Partner’) list intencyjny dotyczący przeprowadzenia kompleksowego procesu zgłoszenia/rejestracji w stosownych urzędach produktów z CBD i THC dla Spółki.
Umowa właściwa jest drugim elementem umowy opisanej w raporcie ESPI nr 11 z dnia 22/04/2021 i zgodnie z planem zostanie podpisana jako umowa trójstronna pomiędzy trzema podmiotami.

Partner – jako jeden z niewielu w Polsce - posiada kompetencje pozwalające na przeprowadzenie dla Hemp&Health procesu rejestracji oraz wprowadzenia do obrotu aptecznego suszu i oleju konopnego zawierającego THC (tzw. medycznej marihuany) w reżimie farmaceutycznym i zgodnie z obowiązującym prawem - w pierwszej kolejności na terenie Polski, a następnie w wybranych krajach Unii Europejskiej.
Partner posiada wypracowane przez lata know-how, kontakty branżowe oraz szeroki zespół kompetentnej kadry z dziedzin prawa, farmacji, finansów i szeroko rozumianej branży konopnej, a także posiada wszelkie niezbędne zgody urzędowe dzięki czemu może zrealizować proces właściwej rejestracji.
Dla swoich klientów Partner z sukcesem pozyskiwał zezwolenia urzędowe na import suszu oraz zezwolenia na wytwarzanie oraz obrót suszem THC. Partner posiada także szerokie kontakty z producentami i eksporterami konopi medycznych m.in. z Ameryki Południowej, Australii, Afryki i Kanady.

Warto podkreślić, iż na polskim rynku dystrybucją suszu THC zajmują się jedynie dwie firmy posiadające jako właścicieli duże - notowane na giełdzie - firmy kanadyjskie.

Wstępne założenia dotyczące kosztów przygotowania i przeprowadzenia rejestracji zakładają, że wyniosą one do 400 tys. zł. Hemp&Health zamierza pokryć te koszty ze środków pochodzących z planowanej emisji akcji.

Zarząd Hemp&Health informuje, że w dniu 21/04/2021 roku, zawarł z podmiotem posiadającym kompetencje w obszarze badań naukowych (dalej ‘Partner’) list intencyjny dotyczący utworzenia przez Hemp&Health i Partnera specjalistycznego konsorcjum, o charakterze naukowo–biznesowym, którego celem będzie przeprowadzenie badań określających wpływ kanabinoidów znajdujących się w konopiach medycznych na leczenie objawów zespołu stresu pourazowego (ang. post traumatic stress disorder, PTSD).

Zleceniodawcą opisanego wyżej badania będzie Hemp&Health, który pokryje również koszty przygotowania i rozpoczęcia badania. Partner będzie natomiast podmiotem odpowiedzialnym za przygotowanie merytoryczne oraz prowadzenie badania. Ze względu na realizację podobnego badania, Partner posiada już pełną bazę uczelni, naukowców, instytutów oraz innych podmiotów, jak również posiada pełną i zweryfikowaną wiedzę na temat procedur prawnych i rejestracyjnych związanych z uzyskaniem stosownych zgód i licencji, niezbędnych do przeprowadzenia badania, w którym docelowo mają być wykorzystywane zarówno konopie niepsychoaktywne, jak i psychoaktywne.

Wstępne założenia dotyczące kosztów przygotowania i przeprowadzenia badania zakładają, że wyniosą one 400-500 tys. zł. Hemp&Health zamierza pokryć te koszty ze środków pochodzących z planowanej emisji akcji.

Po przejściu wszelkich procedur i rejestracji niezbędnych przy uruchomieniu badania, trwać może ono od 24 do 36 miesięcy.

Zgodnie z założeniami stron, przedmiotowe badanie nie będzie typowym badaniem klinicznym, lecz badaniem o charakterze społeczno-gospodarczym. Oznacza to, że wszyscy zakwalifikowani uczestnicy badania (od 1 do 4 tys. osób) będą zobowiązani do samodzielnego opłacania kosztów udziału w badaniu, w tym kosztów wykorzystywanych w badaniach suszu, olejków oraz płynów i urządzeń do waporyzacji, niezależnie od tego czy będą to środki psychoaktywne czy też nie. Oznacza to, iż już od początku badania wszelkie produkty konopne dystrybuowane każdego miesiąca do nawet kilku tysięcy uczestników badania, będą sprzedawane przez Hemp&Health na zasadach komercyjnych, co w efekcie powinno pozwolić w krótkim czasie na uzyskanie zwrotu kosztów przygotowania i rozpoczęcia badania, a następnie realizowanie znaczących obrotów oraz zysków.

Strategicznym celem Hemp&Health jest opracowanie, w oparciu o wyniki przeprowadzonych badań, leku służącego zwalczaniu PTSD.

O potencjale wartości firm produkujących leki konopne może świadczyć fakt, iż w lutym tego roku koncern Jazz Pharmaceuticals zgodził się przejąć GW Pharmaceuticals - producenta pierwszego na świecie leku Epidiolex, pochodzącego z roślin konopi - za kwotę 7,2 mld USD.

Zarząd Hemp&Health informuje, że w dniu 31/03 2021 roku zawarł umowę dystrybucyjną na wyłączność, której przedmiotem jest sprzedaż w Polsce, Unii Europejskiej i krajach Wspólnoty Niepodległych Państw testów na COVID-19 umieszczonych na liście EUL WHO oraz innych produktów pochodzących od Premier Medical Corporation Private Limited _dalej ‘Premier Medical’_. Oznacza to, iż cała sprzedaż i wszystkie zapytania pochodzące z w/w krajów będą przekierowywane do Hemp&Health.

Premier Medical to firma z siedzibą w Indiach, będąca jednym ze światowych liderów w opracowywaniu szybkich testów typu Point-of-Care _diagnostyki w miejscu opieki and pacjentem_. Premier Medical jest także jednym z zaledwie trzech na świecie producentów testów antygenowych wykrywających SARS-CoV-2 z rekomendacją WHO EUL, wpisaną dnia 18/3/2021 na listę "WHO Emergency Use Listing for In vitro diagnostics _IVDs_ Detecting SARS‐CoV‐2". Zakres umowy obejmuje także inne testy diagnostyczne w kierunku chorób zakaźnych, płodności, badań przesiewowych w kierunku raka, markerów sercowych, testów tarczycy i leków odurzających poprzez analizę krwi i innych płynów ustrojowych.

W początkowym okresie współpracy Hemp&Health planuje skupić się na oferowaniu testu do użytku profesjonalnego wykrywającego antygeny SARS-CoV-2 o nazwie własnej ‘Sure Status COVID-19 Antigen Card Test’ z listy WHO EUL i startować w przetargach na terenie całej Unii Europejskiej, krajów WNP, USA oraz jednostek NATO w oparciu o posiadany numer NCAGE oraz budować sieć partnerską we wszystkich krajach objętych umową.
Zgodnie z umową dystrybucyjną Hemp&Health zajmie się także rejestracją w Polsce i pozostałych krajach testów do użytku profesjonalnego oraz samokontroli, jak również ich dystrybucją po pozytywnym procesie rejestracji.

Umowa została podpisana na jeden rok z możliwością jej przedłużenia za zgodą obydwu stron.

Zarząd Hemp&Health S.A. _"Emitent"_ informuje, że w dniu 18 marca 2021 roku Emitent zawarł z kolejnym podmiotem chińskim umowę dotyczącą dostarczania elementów do produkcji szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2 oraz testów wykrywających przeciwciała oraz antygeny.
Umowa została zawarta przede wszystkim w celu zabezpieczenia ciągłości dostaw na potrzeby produkcji w Polsce testów, o których mowa w raporcie bieżącym ESPI nr 5/2021, jak również celem ewentualnego poszerzenia oferty Emitenta.

W związku z bardzo dużą liczbą pytań dotyczących informacji przekazanych raportem bieżącym ESPI nr 5/2021 z dnia 15 marca 2021 roku, Zarząd Hemp&Health S.A. („Emitent”) informuje jak poniżej.
Test MHH SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) ('Test MHH') posiada znak CE oraz świadectwo wolnej sprzedaży. Test MHH spełnia najwyższe standardy światowe, został dokładnie przebadany oraz spełnia warunki refundacji NFZ, gdyż posiada dokładność 98,98%. Test MHH wykrywa także nowe warianty wirusa: B117 (Wielka Brytania), B1351 (RPA) i P1 (Brazylia). Według najlepszej wiedzy Emitenta Testy MHH są jedynymi testami produkowanymi przez producenta polskiego oraz jednymi z niewielu produkcji europejskiej.
Zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia testy antygenowe, w tym Testy MHH, są taką samą podstawą stwierdzenia zakażenia koronawirusem jak testy PCR.
Test MHH charakteryzuje się przy tym wygodniejszym sposobem użycia niż tradycyjne testy PCR, gdyż zastosowanie wymazówki nie wymaga jej włożenia aż do dna nosogardzieli. Ponadto wynik testu PCR można uzyskać jedynie w specjalnym urządzeniu w warunkach laboratoryjnych. W przypadku Testu MHH wymazówkę należy wsunąć jedynie na głębokość 2,5 cm od krawędzi nozdrza, a wyniki testu odczytuje się już w ciągu 15-20 minut.
Także przechowanie testu przed jego użyciem jest wygodne, gdyż następuje w temperaturze 2-30°C. Po pobraniu próbki należy włożyć wymazówkę do probówki wypełnionej fabrycznie odczynnikiem, a następnie złamać wymazówkę i zamknąć probówkę w taki sposób, aby cała próbka wymazu została w probówce. Dzięki temu unika się ryzyka rozniesienia potencjalnie zakażonego materiału po wyrzuceniu wymazówki. Po wymieszaniu zawartości probówki płyn zakrapla się trzema kroplami do dołka na próbkę w kasetce testowej - stąd też nazwa „test kasetkowy”. Na ogół antygen SARS-COV-2 jest wykrywalny w próbkach z górnych dróg oddechowych pobranych w trakcie ostrej fazy infekcji. Uzyskane wyniki pozytywne oznaczają wykrycie obecności antygenów wirusa, jednak połączenie wyniku klinicznego z historią medyczną pacjenta i innymi informacjami diagnostycznymi jest niezbędne, aby ocenić stan infekcji.
Jeżeli chodzi o różnice pomiędzy Testem MHH, a testem kasetkowym na przeciwciała IgG/IgM wykorzystującym krew z opuszka palca, to test na przeciwciała pozwala wykryć je 2-3 tygodnie po zakażeniu. Przeciwciała IgM pokazywać mogą późną fazę infekcji, podczas gdy IgG pozostaje dodatnie również po zakończeniu infekcji, ale ich poziom z czasem się obniża. W każdym przypadku czynnik wykryty testem kasetkowym na przeciwciała IgG/IgM może nie stanowić ostatecznej przyczyny choroby.
Wynik negatywny testu antygenowego należy traktować jako przypuszczalny, który nie wyklucza infekcji SARS-CoV-2 i nie powinien być traktowany jako jedyna podstawa decyzji o leczeniu i postępowaniu względem pacjenta, łącznie z decyzjami dotyczącymi kontroli infekcji. Wynik pozytywny nie wyklucza infekcji bakteryjnej ani koinfekcji innymi wirusami. Wynik pozytywny zawsze też należy rozważać w kontekście niedawnych kontaktów pacjenta, historii medycznej i obecności oznak klinicznych i objawów charakterystycznych dla COVID-19. Należy je potwierdzić badaniem PCR, jeżeli jest to konieczne dla dalszego postępowania z pacjentem.
Sprzedaż Testów MHH jest prowadzona poprzez strony www.SzybkiTest.com.pl oraz www.testMHH.eu. Emitent prowadzi również sprzedaż Testów MHH bezpośrednio do firm usługowych i przemysłowych oraz przychodni. Wynika to z faktu, że testy przeznaczone są do użytku profesjonalnego. Emitent prowadzi przy tym działania mające skutkować sprzedażą testów również do sieci detalicznych, wskazując przy tym, że testy antygenowe, takie jak Testy MHH, zostały już dopuszczone do sprzedaży detalicznej m.in. w Niemczech i Austrii.

W związku z bardzo dużą liczbą pytań dotyczących informacji przekazanych raportem bieżącym ESPI nr 5/2021 z dnia 15 marca 2021 roku, Zarząd Hemp&Health S.A. _"Emitent"_ informuje jak poniżej.
Test MHH SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit _Colloidal Gold_ _'Test MHH'_ posiada znak CE oraz świadectwo wolnej sprzedaży. Test MHH spełnia najwyższe standardy światowe, został dokładnie przebadany oraz spełnia warunki refundacji NFZ, gdyż posiada dokładność 98,98%. Test MHH wykrywa także nowe warianty wirusa: B117 _Wielka Brytania_, B1351 _RPA_ i P1 _Brazylia_. Według najlepszej wiedzy Emitenta Testy MHH są jedynymi testami produkowanymi przez producenta polskiego oraz jednymi z niewielu produkcji europejskiej.
Zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia testy antygenowe, w tym Testy MHH, są taką samą podstawą stwierdzenia zakażenia koronawirusem jak testy PCR.
Test MHH charakteryzuje się przy tym wygodniejszym sposobem użycia niż tradycyjne testy PCR, gdyż zastosowanie wymazówki nie wymaga jej włożenia aż do dna nosogardzieli. Ponadto wynik testu PCR można uzyskać jedynie w specjalnym urządzeniu w warunkach laboratoryjnych. W przypadku Testu MHH wymazówkę należy wsunąć jedynie na głębokość 2,5 cm od krawędzi nozdrza, a wyniki testu odczytuje się już w ciągu 15-20 minut.
Także przechowanie testu przed jego użyciem jest wygodne, gdyż następuje w temperaturze 2-30°C. Po pobraniu próbki należy włożyć wymazówkę do probówki wypełnionej fabrycznie odczynnikiem, a następnie złamać wymazówkę i zamknąć probówkę w taki sposób, aby cała próbka wymazu została w probówce. Dzięki temu unika się ryzyka rozniesienia potencjalnie zakażonego materiału po wyrzuceniu wymazówki. Po wymieszaniu zawartości probówki płyn zakrapla się trzema kroplami do dołka na próbkę w kasetce testowej - stąd też nazwa "test kasetkowy". Na ogół antygen SARS-COV-2 jest wykrywalny w próbkach z górnych dróg oddechowych pobranych w trakcie ostrej fazy infekcji. Uzyskane wyniki pozytywne oznaczają wykrycie obecności antygenów wirusa, jednak połączenie wyniku klinicznego z historią medyczną pacjenta i innymi informacjami diagnostycznymi jest niezbędne, aby ocenić stan infekcji.
Jeżeli chodzi o różnice pomiędzy Testem MHH, a testem kasetkowym na przeciwciała IgG/IgM wykorzystującym krew z opuszka palca, to test na przeciwciała pozwala wykryć je 2-3 tygodnie po zakażeniu. Przeciwciała IgM pokazywać mogą późną fazę infekcji, podczas gdy IgG pozostaje dodatnie również po zakończeniu infekcji, ale ich poziom z czasem się obniża. W każdym przypadku czynnik wykryty testem kasetkowym na przeciwciała IgG/IgM może nie stanowić ostatecznej przyczyny choroby.
Wynik negatywny testu antygenowego należy traktować jako przypuszczalny, który nie wyklucza infekcji SARS-CoV-2 i nie powinien być traktowany jako jedyna podstawa decyzji o leczeniu i postępowaniu względem pacjenta, łącznie z decyzjami dotyczącymi kontroli infekcji. Wynik pozytywny nie wyklucza infekcji bakteryjnej ani koinfekcji innymi wirusami. Wynik pozytywny zawsze też należy rozważać w kontekście niedawnych kontaktów pacjenta, historii medycznej i obecności oznak klinicznych i objawów charakterystycznych dla COVID-19. Należy je potwierdzić badaniem PCR, jeżeli jest to konieczne dla dalszego postępowania z pacjentem.
Sprzedaż Testów MHH jest prowadzona poprzez strony www.SzybkiTest.com.pl oraz www.testMHH.eu. Emitent prowadzi również sprzedaż Testów MHH bezpośrednio do firm usługowych i przemysłowych oraz przychodni. Wynika to z faktu, że testy przeznaczone są do użytku profesjonalnego. Emitent prowadzi przy tym działania mające skutkować sprzedażą testów również do sieci detalicznych, wskazując przy tym, że testy antygenowe, takie jak Testy MHH, zostały już dopuszczone do sprzedaży detalicznej m.in. w Niemczech i Austrii.

W nawiązaniu do raportu ESPI nr 2/2021 z dnia 13 stycznia 2021 roku, Zarząd Hemp&Health S.A. („Emitent”) informuje, że w dniu dzisiejszym Emitent otrzymał od producenta pierwszą partię testów MHH SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold). Dzięki temu z dniem dzisiejszym testy zostały wprowadzone do sprzedaży na prowadzonych przez Emitenta stronach www.SzybkiTest.com.pl oraz www.testmhh.eu. Z dniem dzisiejszym Emitent rozpoczął również sprzedaż testów bezpośrednio do firm usługowych i przemysłowych oraz przychodni. Ponadto Emitent podjął decyzję o rozpoczęciu sprzedaży testów również do sieci detalicznych.
Emitent przypomina, że dalsza współpraca z Medicofarma S.A. zakłada uruchomienie produkcji pełnej gamy testów antygenowych oraz na przeciwciała pod marką MHH, należącą po połowie do Emitenta i Medicofarma S.A.
Emitent przypomina ponadto, że jest wyłącznym globalnym dystrybutorem w/w testów, które według najlepszej wiedzy Emitenta są jedynymi testami produkowanymi przez producenta polskiego oraz jednymi z niewielu produkcji europejskiej.
Zarząd Emitenta wskazuje, że od końca października - zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia - testy antygenowe są taką samą podstawą stwierdzenia zakażenia koronawirusem jak testy PCR.
Zarząd Emitenta publikuje niniejszy raport także w kontekście pojawienia się w przestrzeni publicznej informacji o wprowadzeniu w dniu dzisiejszym do sprzedaży testów wykrywających przeciwciała SARS-CoV-2 przez jedną z największych sieci handlowych działających w Polsce, oraz na informacje o ogromnym zainteresowaniu klientów tymi testami. W ocenie Emitenta wskazuje to na bardzo duży potencjał rynku testów. Sprzedaż testów MHH SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) może w efekcie istotnie wpłynąć na wyniki Emitenta i wycenę jego akcji.
Ponadto Zarząd zwraca uwagę, iż testy antygenowe zostały dopuszczone do sprzedaży detalicznej m.in. w Niemczech, czy Austrii.

Zarząd Hemp & Health S.A. („Spółka”) biorąc pod uwagę treść żądania akcjonariusza o zwołaniu Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia z dnia 18.02.2021 r., niniejszym informuje, o zwołaniu na dzień 19.03.2021 roku Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia Spółki, które rozpocznie się o godzinie 10:00 w Kancelarii Notarialnej prowadzonej w Warszawie, przez notariuszy Agnieszkę Łabuszewską i Karolinę Rak-Wrońską, przy ul. Koszykowej 53 lok. 63, 00-659 Warszawa.

W załączeniu Zarząd Spółki przekazuje (1) pełną treść ogłoszenia o zwołaniu Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia, (2) projekty uchwał oraz (3) wzór formularza do wykonywania głosu na Walnym Zgromadzeniu przez pełnomocnika. KLIKNIJ TUTAJ

Zarząd Hemp&Health S.A. _dalej: Emitent_ informuje, że otrzymał informację od spółki Medicofarma S.A. iż z dniem 11/01/2021 Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydał świadectwo wolnej sprzedaży dla wyrobu pod nazwą ‘MHH SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit _Colloidal Gold_’. Oznacza to, że wyrób ten spełnia wymagania dyrektywy 98/79/WE i może być wprowadzony do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz może być eksportowany.

Zarząd Emitenta informuje, że w dniu 11 stycznia 2021 roku zawarł umowę agencyjną, której przedmiotem jest sprzedaż w Europie technologii kanadyjskiej firmy Province Brands of Canada.
Firma ta opracowała wysokozaawansowane technologie scukrzania i browarnictwa, które są wykorzystywane przez firmy wykorzystujące w procesie produkcji różne formy słodzenia. Ma to tym większe znaczenie, iż ze względu na wprowadzony w roku 2021 podatek cukrowy, zastosowanie kanadyjskiej technologii może potencjalnie wyjść naprzeciw oczekiwaniom wielu producentów, poszukujących alternatywnych metod słodzenia produktów.

Zgodnie z umową agencyjną Hemp&Health ma wyłączne prawo do reprezentowania w Polsce technologii opracowanej przez Province Brands of Canada, służącej do wytwarzania cukrów do fermentacji napojów _np. do warzenia piwa / piwa bezalkoholowego_, jak i cukrów do słodzenia żywności i napojów, z niemal każdego rodzaju biomasy odpadowej z roślin celulozowych _w tym produktów ubocznych rolnictwa i pozostałości z legalnego przemysłu konopnego i marihuany_. Potencjalnymi nabywcami lub licencjobiorcami w/w technologii są producenci napojów oraz firmy z branży alkoholowej, konopnej _CBD_ i spożywczej. Umowa przewiduje także niewyłączne prawo do reprezentowania technologii firmy Province Brands of Canada w całej Europie. Pozyskani licencjobiorcy mogą tworzyć produkty według własnych formuł lub wytwarzać produkty/marki opracowane wewnętrznie przez firmę Province Brands of Canada, w tym piwo Cambridge Bay Canadian Hemp Lager warzone wyłącznie z wody, konopi, chmielu i drożdży, bez użycia ziarna, skrobi i cukru używanych w procesie fermentacji.

W ciągu ostatnich dwóch lat firma Province Brands of Canada opracowała zgłoszony do opatentowania proces warzenia piwa z celulozowych odpadów roślinnych. Głównym celem badań firmy było wytwarzanie piwa z konopi. Rekreacyjne używanie konopi stało się legalne w Kanadzie w październiku 2018 roku.

Zarząd Spółki informuje, że otrzymał informację od spółki Medicofarma S.A. _dalej: Medicofarma_, iż w dniu 23/12/2020 Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych _dalej: URPL_ potwierdził przyjęcie dokumentacji szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2 wykrywających antygeny _dalej: Testy_. Testy będą produkowane pod marką ‘MHH’ należącą po połowie do Emitenta i Medicofarmy.
Obecnie Medicofarma oczekuje na wydanie Certyfikatu Wolnej Sprzedaży, o czym Emitent poinformuje w oddzielnym raporcie.
Emitent przypomina, iż dalsza współpraca z Medicofarmą przewiduje uruchomienie produkcji pełnej gamy testów antygenowych oraz na przeciwciała. Po uruchomieniu produkcji w Polsce Testy będą posiadać znak CE przyznany w Polsce i oznaczenie "Made in Poland" i/lub "Made in Europe", co w opinii Zarządu Emitenta zapewni znaczną przewagę konkurencyjną.
Sprzedaż Testów Emitent planuje prowadzić poprzez _1_ sprzedaż bezpośrednią do firm usługowych i przemysłowych oraz przychodni, jak również poprzez _2_ kanały internetowe skierowane do profesjonalistów, w tym prowadzony przez Emitenta serwis www.SzybkiTest.com.pl oraz www.MedyczneTesty.pl.
Zarząd Emitenta przypomina, że od końca października - zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia - testy antygenowe są taką samą podstawą stwierdzenia zakażenia koronawirusem jak testy PCR.

News

Zgłoszenie przez Hemp&Health w URPL szybkiego testu do wykrywania koronawirusa

Added: 27.04.2021

Zarząd Hemp&Health SA informuje, że w nawiązaniu do raportu ESPI nr 9/2021 z dnia 31/03/2021, Spółka dokonała w dniu 26/04/2020 r. zgłoszenia testu ‘Sure Status COVID-19 Antigen Card Test’ (dalej... Read more

Zawarcie przez Hemp&Health listu intencyjnego dotyczącego rejestracji suszu i oleju konopnego d…

Added: 27.04.2021

Zarząd Hemp&Health informuje, że w dniu 22/04/2021 roku, zawarł z podmiotem posiadającym kompetencje w obszarze rejestracji produktów z konopi medycznych (dalej ‘Partner’) list intencyjny dotyczący przeprowadzenia kompleksowego procesu zgłoszenia/rejestracji w... Read more

Zawarcie przez Hemp&Health listu intencyjnego dotyczącego przeprowadzenia badań nad wpływem k…

Added: 27.04.2021

Zarząd Hemp&Health informuje, że w dniu 21/04/2021 roku, zawarł z podmiotem posiadającym kompetencje w obszarze badań naukowych (dalej ‘Partner’) list intencyjny dotyczący utworzenia przez Hemp&Health i Partnera specjalistycznego konsorcjum, o... Read more

Zawarcie przez Hemp&Health umowy na wyłączność dystrybucji w Polsce, Unii Europejskiej i kra…

Added: 31.03.2021

Zarząd Hemp&Health informuje, że w dniu 31/03 2021 roku zawarł umowę dystrybucyjną na wyłączność, której przedmiotem jest sprzedaż w Polsce, Unii Europejskiej i krajach Wspólnoty Niepodległych Państw testów na COVID-19... Read more

Zawarcie nowej umowy na dostawę składników do produkcji w Polsce testów do diagnostyki SARS-CoV-…

Added: 19.03.2021

Zarząd Hemp&Health S.A. _"Emitent"_ informuje, że w dniu 18 marca 2021 roku Emitent zawarł z kolejnym podmiotem chińskim umowę dotyczącą dostarczania elementów do produkcji szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2 oraz... Read more

Dodatkowe informacje na temat szybkich testów MHH do diagnostyki SARS-CoV-2

Added: 16.03.2021

W związku z bardzo dużą liczbą pytań dotyczących informacji przekazanych raportem bieżącym ESPI nr 5/2021 z dnia 15 marca 2021 roku, Zarząd Hemp&Health S.A. („Emitent”) informuje jak poniżej.Test MHH SARS-CoV-2... Read more

If you have any question? Call +48 22 487 83 68

Contact

Hemp & Health S.A.
Krakowskie Przedmieście 13
00-071 Warsaw
Poland

Telephone: +48 22 487 83 68

Registration Number (KRS): 0000396780
VAT: 5252382713

NCAGE: 9A59H
DUNS: 522357524

 

 

Contact form

Form by ChronoForms - ChronoEngine.com

© 2019 All rights reserved Hemp & Wood S.A.