Potwierdzenie złożenia dokumentacji szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2 wykrywających antygeny pod marką własną

Zarząd Spółki informuje, że otrzymał informację od spółki Medicofarma S.A. _dalej: Medicofarma_, iż w dniu 23/12/2020 Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych _dalej: URPL_ potwierdził przyjęcie dokumentacji szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2 wykrywających antygeny _dalej: Testy_. Testy będą produkowane pod marką ‘MHH’ należącą po połowie do Emitenta i Medicofarmy.
Obecnie Medicofarma oczekuje na wydanie Certyfikatu Wolnej Sprzedaży, o czym Emitent poinformuje w oddzielnym raporcie.
Emitent przypomina, iż dalsza współpraca z Medicofarmą przewiduje uruchomienie produkcji pełnej gamy testów antygenowych oraz na przeciwciała. Po uruchomieniu produkcji w Polsce Testy będą posiadać znak CE przyznany w Polsce i oznaczenie "Made in Poland" i/lub "Made in Europe", co w opinii Zarządu Emitenta zapewni znaczną przewagę konkurencyjną.
Sprzedaż Testów Emitent planuje prowadzić poprzez _1_ sprzedaż bezpośrednią do firm usługowych i przemysłowych oraz przychodni, jak również poprzez _2_ kanały internetowe skierowane do profesjonalistów, w tym prowadzony przez Emitenta serwis www.SzybkiTest.com.pl oraz www.MedyczneTesty.pl.
Zarząd Emitenta przypomina, że od końca października - zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia - testy antygenowe są taką samą podstawą stwierdzenia zakażenia koronawirusem jak testy PCR.