Uzyskanie świadectwa wolnej sprzedaży dla szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2 wykrywających antygeny pod marką własną

Zarząd Hemp&Health S.A. _dalej: Emitent_ informuje, że otrzymał informację od spółki Medicofarma S.A. iż z dniem 11/01/2021 Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydał świadectwo wolnej sprzedaży dla wyrobu pod nazwą ‘MHH SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit _Colloidal Gold_’. Oznacza to, że wyrób ten spełnia wymagania dyrektywy 98/79/WE i może być wprowadzony do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz może być eksportowany.