Zarząd Hemp&Health S.A. (dalej: Emitent) informuje, że w dniu 04/11/2020 roku zawarł z podmiotem chińskim umowę dotyczącą dostarczania elementów (składników) do produkcji tzw. szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2, wykrywających przeciwciała, jak również szybkich testów antygenowych dających wynik w ciągu 10-20 minut w zależności od testu (dalej: Testy).
W oparciu o elementy dostarczane przez chińskiego dostawcę, Emitent zamierza jak najszybciej rozpocząć w Polsce wytwarzanie szybkich Testów pod własną marką. Szybkie testy, które zamierza wytwarzać Emitent, byłyby jednymi z pierwszych wytwarzanych w Polsce, a prawdopodobnie także w Unii Europejskiej.
Dzięki ich produkcji w Polsce, Testy będą posiadać znak CE przyznany w Polsce i oznaczenie „Made in Poland” i/lub „Made in Europe”, co w opinii Zarządu Emitenta zapewni znaczną przewagę konkurencyjną.
Testy będą sprzedawane po przeprowadzeniu wymaganych badań i procedur oraz po rejestracji wymaganej prawnie w stosownych instytucjach takich jak Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Sprzedaż Testów oznaczonych znakiem „Made in Poland” Emitent planuje prowadzić poprzez
(1) sprzedaż bezpośrednią do firm usługowych i przemysłowych oraz przychodni, jak również poprzez (2) kanały internetowe skierowane do profesjonalistów, w tym prowadzony przez Emitenta serwis www.SzybkiTest.com.pl.

Emitent podkreśla, że od końca października - zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia - testy antygenowe, które zamierza produkować Emitent, mają być taką samą podstawą stwierdzenia zakażenia koronawirusem jak testy PCR.

Zarząd Emitenta informuje, że głównym kosztem przy opisanej powyżej działalności, będzie koszt import półproduktów do produkcji Testów. Dzięki środkom pozyskanym z emisji akcji Emitent posiada pełne zabezpieczenie finansowe dla niezakłóconego realizowania dostaw.

Emitent informuje ponadto, że prowadzi obecnie rozmowy z wyspecjalizowanym podmiotem, który w ramach zawartej umowy miałby produkować w Polsce Testy z wykorzystaniem elementów (składników) dostarczanych przez partnera chińskiego.
W przypadku zawarciu takiej umowy Emitent poinformuje odrębnym raportem bieżącym.

Zarząd Hemp&Health S.A. (dalej: Emitent) informuje, że w dniu 05/11/2020 roku zawarł ze spółką Medicofarma S.A. (dalej: Medicofarma) umowę dotyczącą opracowania i produkowania przez Medicofarma szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2 wykrywających przeciwciała, jak również szybkich testów antygenowych (dalej: Testy).
Umowa przewiduje, iż MEDICOFARMA:
1) sporządzi pełną dokumentację zgłoszeniową i techniczną PRODUKTU zgodnie z wymaganiami oraz dokona zgłoszenia do URPL,
2) podejmuje się jako wytwórca wyrobu medycznego produkcji na zlecenie HEMP Testów - pod marką należącą do Emitenta - w oparciu o dostarczone Specyfikacje i dokumentacje wyrobów medycznych dla celów dystrybucji Produktu przez HEMP na terytorium Polski i poza tym terytorium Polski.

Dzięki wytwarzaniu w Polsce, Testy będą posiadać znak CE przyznany w Polsce i oznaczenie „Made in Poland” i/lub „Made in Europe”, co w opinii Zarządu Emitenta zapewni znaczną przewagę konkurencyjną.
Zarząd Emitenta informuje, że Testy będą wytwarzane z elementów (składników) dostarczanych przez kontrahenta chińskiego, na podstawie umowy, o której Emitent poinformował w raporcie bieżącym ESPI nr 43/2020 z dnia 04/11/2020 roku. Zarząd wskazuje, że dzięki środkom pozyskanym z emisji akcji Emitent posiada pełne zabezpieczenie finansowe dla niezakłóconego realizowania współpracy z Medicofarmę.

Zarząd Emitenta zakłada, że Testy, wytwarzane na podstawie umowy z Medicofarma, trafią do sprzedaży na przełomie roku 2020/2021.

Sprzedaż Testów oznaczonych znakiem „Made in Poland” Emitent planuje prowadzić poprzez (1) sprzedaż bezpośrednią do firm usługowych i przemysłowych oraz przychodni, jak również poprzez (2) kanały internetowe skierowane do profesjonalistów, w tym prowadzony przez Emitenta serwis www.SzybkiTest.com.pl.

Medicofarma jest nowoczesnym polskim przedsiębiorstwem produkcyjnym z branży farmaceutycznej, specjalizującym się w wytwarzaniu kontraktowym suplementów diety, wyrobów medycznych i produktów leczniczych. Spółka ta dysponuje nowoczesnym parkiem maszynowym, stale poszerzanym o kolejne urządzenia, oferujące najnowsze rozwiązania na poziomie światowym w zakresie wytwarzania produktów farmaceutycznych. Wśród klientów Medicofarma są korporacje międzynarodowe, oraz kluczowe firmy farmaceutyczne z rynku polskiego oraz z takich krajów jak Niemcy, Szwecja, Australia, Hiszpania, Kanada, Włochy czy Wielka Brytania.

W Medicofarma wdrożony został System Zapewnienia Jakości oparty na zasadach GMP (Good Manufacturing Practice) oraz wymaganiach systemu HACCP wg Codex Alimentarius. Wdrożone systemy stanowią gwarancję spełnienia najwyższych standardów dla wytwarzanych produktów. Zakład pozostaje pod stałym nadzorem Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego i Głównego Inspektoratu Sanitarnego oraz spełnia wszelkie restrykcyjne wymogi. Medicofarma posiada certyfikację w zakresie normy ISO 13485 dla wyrobów medycznych.

Zarząd Emitenta przypomina, że od końca października - zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia - testy antygenowe są taką samą podstawą do stwierdzenia zakażenia koronawirusem jak testy PCR.

Zarząd Hemp & Health S.A. z siedzibą w Warszawie („Emitent”) informuje, że w dniu 30 listopada 2020 roku zawarł umowę agencyjną z podmiotem z branży fotowoltaicznej (dalej „Partner”).

Umowa reguluje zasady współpracy stron przy sprzedaży i montażu instalacji fotowoltaicznych. W szczególności umowa zakłada, że Emitent, jako agent, będzie wspierał Partnera w procesie nabywania instalacji fotowoltaicznych, pomp ciepła i magazynów energii. Z tytułu świadczonych usług Emitent będzie otrzymywał wynagrodzenie uzależnione od wartości urządzeń nabytych przy udziale Emitenta. Wynagrodzenie to może mieć znaczący wpływ na wyniki finansowe Emitenta w najbliższych kwartałach.

Przedmiotem działalności Partnera jest sprzedaż i montaż instalacji fotowoltaicznych, a także instalowanie magazynów energii i pomp ciepła.

Emitent wyjaśnia, że do zawarcia umowy doszło przy okazji rozmów prowadzonych z Partnerem, których przedmiotem jest ustalenie warunków współpracy przy poszukiwaniu lokalizacji dla farm fotowoltaicznych. Emitent zakłada, że na terenach wykorzystywanych przez Partnera na potrzeby farm fotowoltaicznych mogłyby być również prowadzone przez Emitenta ekologiczne uprawy konopi, zasilane w energię pochodzącą z farm fotowoltaicznych. Przy okazji prowadzenia rozmów na ten temat Emitent doszedł do wniosku, że dysponuje zasobami osobowymi i finansowymi, które pozwalają na wsparcie Partnera i uzyskiwanie przychodów na podstawie opisanej powyżej umowy agencyjnej.

Emitent informuje ponadto, że prowadzi z Partnerem rozmowy, których przedmiotem jest ustalenie warunków ewentualnej inwestycji Emitenta w spółkę Partnera lub ewentualnego przejęcia pakietu udziałów w spółce Partnera. Strony prowadzą również rozmowy dotyczące zasad ewentualnego zapewnienia przez Emitenta finansowania przeznaczonego na rozwój Partnera w roku 2021. W razie powodzenia tych rozmów i dokonania przez Emitenta inwestycji w spółkę Partnera Emitent zakłada, że Partner zadebiutuje w przyszłości na rynku NewConnect.

Zarząd Emitenta informuje, Spółka przeszła pozytywnie proces weryfikacji i rejestracji uzyskując kod NCAGE (NATO Commercial and Government Entity).

Kod pozwala Emitentowi na bezpośrednie przystępowanie samodzielnie lub z partnerami jako generalny wykonawca do przetargów prowadzonych przez:
1. US Army i NATO w Polsce
2. US Army i NATO globalnie
3. Rząd federalny i rządy stanowe (czyli wszystkie poszczególne stany w USA)

Powyższe oznacza, iż Emitent jako zarejestrowany dostawca może także uczestniczyć w przetargach na terenie USA realizowanych z amerykańskiego budżetu, do większości z nich przystępując na równych prawach z firmami amerykańskimi.

Emitent zdecydował się na uzyskanie kodu NCAGE ze względu na fakt, iż wciąż jest mało polskich firm w zarejestrowanych jako potencjalni dostawcy dla instytucji wojskowych i rządów federalnych w USA, a dotychczas zdecydowaną większość zamówień – głównie dla wojsk amerykańskich - realizują firmy zagraniczne, podczas gdy polscy przedsiębiorcy występują jedynie jako podwykonawcy umowy uzyskując często jedynie ułamek wartości realizowanego zamówienia.

Według danych na konferencji Office of the Under Secretary of Defense, Acquisition, Technology, and Logistics. Polish-American Defense Industry Forum, z dnia 24/05/2017 szacowano, że udział polskich firm w kontraktach na powyższych rynkach wynosił w NATO 0.21%, a w kontraktach federalnych rządu USA i US Army: 0.00165%

Wydatki na projekty realizowane z budżetu federalnego i budżetów wszystkich stanów USA wyniosły w tym roku 8.7 biliona USD (dane na dzień 31 Sierpnia 2020). Z tej kwoty aż 24,13% budżetu były projektami z dziedziny health i medicare.

Z kolei 20 państw członkowskich NATO, ogłasza w ponad 160 bazach przetargi, które zarezerwowane są jedynie dla przedsiębiorców zarejestrowanych i posiadających kod NCAGE.

Biorąc powyższe pod uwagę Zarząd Emitenta przewiduje, że uzyska dostęp do nowych rynków zbytu oraz finansowania projektów związanych ze swoją działalnością, jak również dla spółek z którymi wiązać będą Emitenta umowy o współpracy.

Zarząd Hemp&Health S.A. (dalej: Emitent) informuje, że w dniu 05/11/2020 roku zawarł ze spółką Medicofarma S.A. (dalej: Medicofarma) umowę dotyczącą opracowania i produkowania przez Medicofarma szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2 wykrywających przeciwciała, jak również szybkich testów antygenowych (dalej: Testy).
Umowa przewiduje, iż MEDICOFARMA:
1) sporządzi pełną dokumentację zgłoszeniową i techniczną PRODUKTU zgodnie z wymaganiami oraz dokona zgłoszenia do URPL,
2) podejmuje się jako wytwórca wyrobu medycznego produkcji na zlecenie HEMP Testów - pod marką należącą do Emitenta - w oparciu o dostarczone Specyfikacje i dokumentacje wyrobów medycznych dla celów dystrybucji Produktu przez HEMP na terytorium Polski i poza tym terytorium Polski.

Dzięki wytwarzaniu w Polsce, Testy będą posiadać znak CE przyznany w Polsce i oznaczenie „Made in Poland” i/lub „Made in Europe”, co w opinii Zarządu Emitenta zapewni znaczną przewagę konkurencyjną.
Zarząd Emitenta informuje, że Testy będą wytwarzane z elementów (składników) dostarczanych przez kontrahenta chińskiego, na podstawie umowy, o której Emitent poinformował w raporcie bieżącym ESPI nr 43/2020 z dnia 04/11/2020 roku. Zarząd wskazuje, że dzięki środkom pozyskanym z emisji akcji Emitent posiada pełne zabezpieczenie finansowe dla niezakłóconego realizowania współpracy z Medicofarmę.

Zarząd Emitenta zakłada, że Testy, wytwarzane na podstawie umowy z Medicofarma, trafią do sprzedaży na przełomie roku 2020/2021.

Sprzedaż Testów oznaczonych znakiem „Made in Poland” Emitent planuje prowadzić poprzez (1) sprzedaż bezpośrednią do firm usługowych i przemysłowych oraz przychodni, jak również poprzez (2) kanały internetowe skierowane do profesjonalistów, w tym prowadzony przez Emitenta serwis www.SzybkiTest.com.pl.

Medicofarma jest nowoczesnym polskim przedsiębiorstwem produkcyjnym z branży farmaceutycznej, specjalizującym się w wytwarzaniu kontraktowym suplementów diety, wyrobów medycznych i produktów leczniczych. Spółka ta dysponuje nowoczesnym parkiem maszynowym, stale poszerzanym o kolejne urządzenia, oferujące najnowsze rozwiązania na poziomie światowym w zakresie wytwarzania produktów farmaceutycznych. Wśród klientów Medicofarma są korporacje międzynarodowe, oraz kluczowe firmy farmaceutyczne z rynku polskiego oraz z takich krajów jak Niemcy, Szwecja, Australia, Hiszpania, Kanada, Włochy czy Wielka Brytania.

W Medicofarma wdrożony został System Zapewnienia Jakości oparty na zasadach GMP (Good Manufacturing Practice) oraz wymaganiach systemu HACCP wg Codex Alimentarius. Wdrożone systemy stanowią gwarancję spełnienia najwyższych standardów dla wytwarzanych produktów. Zakład pozostaje pod stałym nadzorem Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego i Głównego Inspektoratu Sanitarnego oraz spełnia wszelkie restrykcyjne wymogi. Medicofarma posiada certyfikację w zakresie normy ISO 13485 dla wyrobów medycznych.

Zarząd Emitenta przypomina, że od końca października - zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia - testy antygenowe są taką samą podstawą do stwierdzenia zakażenia koronawirusem jak testy PCR.

Zarząd Hemp&Health S.A. (dalej: Emitent) informuje, że w dniu 04/11/2020 roku zawarł z podmiotem chińskim umowę dotyczącą dostarczania elementów (składników) do produkcji tzw. szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2, wykrywających przeciwciała, jak również szybkich testów antygenowych dających wynik w ciągu 10-20 minut w zależności od testu (dalej: Testy).
W oparciu o elementy dostarczane przez chińskiego dostawcę, Emitent zamierza jak najszybciej rozpocząć w Polsce wytwarzanie szybkich Testów pod własną marką. Szybkie testy, które zamierza wytwarzać Emitent, byłyby jednymi z pierwszych wytwarzanych w Polsce, a prawdopodobnie także w Unii Europejskiej.
Dzięki ich produkcji w Polsce, Testy będą posiadać znak CE przyznany w Polsce i oznaczenie „Made in Poland” i/lub „Made in Europe”, co w opinii Zarządu Emitenta zapewni znaczną przewagę konkurencyjną.
Testy będą sprzedawane po przeprowadzeniu wymaganych badań i procedur oraz po rejestracji wymaganej prawnie w stosownych instytucjach takich jak Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Sprzedaż Testów oznaczonych znakiem „Made in Poland” Emitent planuje prowadzić poprzez
(1) sprzedaż bezpośrednią do firm usługowych i przemysłowych oraz przychodni, jak również poprzez (2) kanały internetowe skierowane do profesjonalistów, w tym prowadzony przez Emitenta serwis www.SzybkiTest.com.pl.

Emitent podkreśla, że od końca października - zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia - testy antygenowe, które zamierza produkować Emitent, mają być taką samą podstawą stwierdzenia zakażenia koronawirusem jak testy PCR.

Zarząd Emitenta informuje, że głównym kosztem przy opisanej powyżej działalności, będzie koszt import półproduktów do produkcji Testów. Dzięki środkom pozyskanym z emisji akcji Emitent posiada pełne zabezpieczenie finansowe dla niezakłóconego realizowania dostaw.

Emitent informuje ponadto, że prowadzi obecnie rozmowy z wyspecjalizowanym podmiotem, który w ramach zawartej umowy miałby produkować w Polsce Testy z wykorzystaniem elementów (składników) dostarczanych przez partnera chińskiego.
W przypadku zawarciu takiej umowy Emitent poinformuje odrębnym raportem bieżącym.

Mając na celu poinformowanie uczestników rynku o stanie realizacji projektów opisanych w raportach bieżących publikowanych w roku 2020 przez Hemp & Health S.A. z siedzibą w Warszawie, Zarząd prezentuje w załączniku informację na ten temat.

Kliknij tutaj, aby pobrać załącznik.

Zarząd Hemp & Health S.A., poprzednio Hem & Wood S.A. („Emitent”) informuje, iż w dniu dzisiejszym powziął informację o wpisie zmiany statutu Emitenta do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego na podstawie postanowienia Sądu Rejonowego dla m.st. Warszawy w Warszawie XII Wydziału Gospodarczy ego KRS („Sąd Rejestrowy”) z dnia 21.09.2020 roku.

Sąd Rejestrowy dokonał wpisu podwyższenia kapitału zakładowego Spółki z kwoty 2 635 000 zł do kwoty 2 922 000 zł tj. o kwotę 287 000 zł poprzez rejestrację 2 870 000 akcji serii G. Ogólna liczba akcji i głosów wynikająca ze wszystkich wyemitowanych akcji, po zarejestrowaniu zmiany wysokości kapitału zakładowego Emitenta wynosi 29 220 000.

W związku z powyższym kapitał zakładowy Emitenta dzieli się na:
a) 2 000 000 akcji zwykłych na okaziciela serii A,
b) 1 000 000 akcji zwykłych na okaziciela serii B,
c) 9 000 000 akcji zwykłych imiennych serii C,
d) 4 000 000 akcji zwykłych na okaziciela serii D,
e) 10 350 000 akcji zwykłych na okaziciela serii F,
f) 2 870 000 akcji zwykłych na okaziciela serii G

Zarząd Hemp & Health S.A., poprzednio Hemp & Wood S.A., z siedzibą w Warszawie („Emitent”) informuje, iż w dniu dzisiejszym powziął informację o wpisie zmiany firmy oraz zmiany treści statutu Emitenta do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego na podstawie postanowienia Sądu Rejonowego dla m.st. Warszawy w Warszawie XII Wydziału Gospodarczego KRS („Sąd Rejestrowy”) z dnia 08.09.2020 roku.

Nowa firma Emitenta brzmi:
„Hemp & Health Spółka Akcyjna”

Dotychczasowa firma Emitenta brzmiała:
„Hemp & Wood Spółka Akcyjna”.

Sąd Rejestrowy wpisał zmiany statutu Spółki, dokonane uchwałą nr 3, Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia z dnia 22.05.2019 roku oraz zmiany statutu Spółki dokonane uchwałą nr 15 Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia z dnia 30.06.2020 roku, których zestawienie Emitent załącza do niniejszego komunikatu.

Zarząd Emitenta informuje, że w dniu 24/08/2020 roku zawarł z firmą polską (dalej „Partner”) umowę dotyczącą dostarczania ksantohumolu, który jest naturalnym flawonoidem ekstrahowanym z chmielu, który należy – podobnie jak konopie – do rodziny konopiowatych.
Zgodnie z umową Partner jest gotowy do dostarczania najwyższej jakości ksantohumolu powyżej 99% (HPLC) w ilościach przemysłowych co jest unikatem na skalę światową, bazując na własnej innowacyjnej technologii produkcji. Partner zaproponował bardzo atrakcyjne warunki finansowe, wsparcie know-how oraz zaplecze B+R, jak również zadeklarował pomoc w opracowywaniu produktów bazujących na ksantohumolu.
W oparciu o półprodukt którym będzie ksantohumol, Emitent planuje opracować własne formuły, a następnie produkować je w formie kropli, granulek lub tabletek, które mają mieć szczególnie zastosowanie jako środki przeciwwirusowe lub antydepresyjne. Emitent nie wyklucza, iż gama produktów będzie się w przyszłości rozszerzać. Wszelkie produkty mają być docelowo zarejestrowane jako preparaty homeopatyczne lub suplementy diety w stosownych urzędach rejestrujących lub nadzorujących produkcję i sprzedaż w/w produktów oraz docelowo mają być wytwarzane pod markami własnymi klientów Emitenta.
Ksantohumol jest substancją chemoprewencyjną o szerokim spektrum działania: działa z siłą porównywalną do antybiotyków oraz ma właściwości antywirusowe.
Badania wykazały, iż aplikacja wyciągu z chmielu już po zakażeniu komórek wpływała na przebieg zakażenia: obserwowano zmniejszenie ilości wirusów uwalnianych przez zakażone komórki nawet kilkudziesięciu procent. To z kolei wskazuje na efekt ochrony przed zakażeniem. Ocenia się, że ksantohumol wbudowuje się w otoczkę wirusa, co prowadzi do jego uszkodzenia. Drugi zaobserwowany mechanizm wskazuje możliwość blokowania przemieszczania wirusa do jądra komórkowego we wnętrzu komórek, uniemożliwiając przejęcie kontroli nad działaniem komórki i syntezę potomnych wirusów. Autorzy badań wykazali ponadto, że ksantohumol przywraca zaburzoną przez wirus grypy równowagę oksydoredukcyjną, m.in. zwiększając poziom glutationu, który ulega wyczerpaniu w związku z infekcją wirusową. Silne działanie antyutleniające chmielu powoduje, że w komórkach hamowane są mechanizmy, które sprzyjają namnażaniu wirusów grypy, a same komórki stają się odporniejsze na uszkodzenia, np. zmniejsza się peroksydacja lipidów i uszkodzenia błon komórkowych.
Emitent zadecydował o publikacji niniejszego raportu ze względu na fakt, iż wdrożenie do sprzedaży z sukcesem produktów bazujących na ksantohumolu może mieć w przyszłości istotny wpływ na generowane przez Emitenta przychody.

W związku z pytaniami dziennikarza Pulsu Biznesu, które wpłynęły do spółki, Zarząd Emitenta poniżej publikuje udzielone odpowiedzi i informuje, że ma świadomość obowiązującego stanu prawnego i uzyskał na tę okoliczność profesjonalne wsparcie prawne oraz stosuje się do obowiązujących przepisów:

Na jakich zasadach państwa spółki prowadzą sprzedaż testów na stronach internetowych i w jaki sposób weryfikują to, że kupującymi są profesjonalni użytkownicy?

Testy PCR, Elisa oraz tzw. „szybkie testy”, które nasza spółka ma w ofercie są przeznaczone wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro lub do użytku podczas konsultacji lekarskiej.
Ponieważ naszymi odbiorcami są odbiorcy hurtowi, ryzyko, iż nabywca nie będzie profesjonalnym użytkownikiem jest minimalne, gdyż nasza sprzedaż nie jest skierowana do odbiorcy detalicznego.
Chciałbym podkreślić, iż dodatkowym elementem zabezpieczającym przed nieprawnym nabyciem testów jest fakt, iż na stronach należących do Hemp&Wood, nie ma możliwości bezpośredniego zakupu testów: można jedynie wypełnić formularz wskazujący na zainteresowanie nabyciem produktu, czego następstwem jest kontakt naszego przedstawiciela z potencjalnym klientem oraz jego weryfikacja na tym etapie.


Czy dysponują państwo analizami prawnymi, potwierdzającymi legalność prowadzonej przez państwa sprzedaży testów?
Tak. Posiadamy opinię prawną. Zgodnie z nią, informacje o sprzedawanych produktach nie mogą w żaden sposób sugerować, że produkty te mogą być stosowane samodzielnie przez pacjenta, oraz umieszczanie na opakowaniu informacji „Produkt wyłącznie do użytku podczas konsultacji lekarskiej”, co stanowi wyraźny i jednoznaczny argument przemawiający za brakiem przeznaczenia Produktu do samodzielnego używania.
Taka informacja widnieje na naszym opakowaniu testu na COVID-19.

Zarząd Emitenta informuje, że z dniem 05/08/2020 rozpoczął sprzedaż hurtową szybkich testów na przeciwciała koronawirusa COVID-19 we własnych opakowaniach jednorazowych pod marką Hemp&Health w dystrybucji tradycyjnej oraz na stronie www.szybkitest.com.pl.
Test umożliwia szybkie przesiewowe typowanie osób z infekcją wirusem 2019-nCoV spośród grupy podwyższonego ryzyka. Diagnostyka przesiewowa stosowana w połączeniu z wywiadem epidemiologicznym jest alternatywą dla pomiaru temperatury ciała. Szerokie zastosowanie szybkiego testu na obecność IgM i IgG umożliwia typowanie większej liczby pacjentów do izolacji oraz dalszej diagnostyki genetycznej. Emitent planuje również sprzedaż testów na specjalne zamówienia pod markami własnymi swoich klientów.
W ocenie Emitenta, informacja jest istotna ze względu na fakt, iż sprzedaż w/w testów pod własną marką może wygenerować przychody istotnie wpływające na wysokość łącznych przychodów Emitenta w kolejnych miesiącach i tym samym wpłynąć na wycenę akcji Emitenta.

Aktualności

Zgłoszenie przez Hemp&Health w URPL szybkiego testu do wykrywania koronawirusa

Dodano: 27.04.2021

Zarząd Hemp&Health SA informuje, że w nawiązaniu do raportu ESPI nr 9/2021 z dnia 31/03/2021, Spółka dokonała w dniu 26/04/2020 r. zgłoszenia testu ‘Sure Status COVID-19 Antigen Card Test’ (dalej... Czytaj więcej

Zawarcie przez Hemp&Health listu intencyjnego dotyczącego rejestracji suszu i oleju konopnego d…

Dodano: 27.04.2021

Zarząd Hemp&Health informuje, że w dniu 22/04/2021 roku, zawarł z podmiotem posiadającym kompetencje w obszarze rejestracji produktów z konopi medycznych (dalej ‘Partner’) list intencyjny dotyczący przeprowadzenia kompleksowego procesu zgłoszenia/rejestracji w... Czytaj więcej

Zawarcie przez Hemp&Health listu intencyjnego dotyczącego przeprowadzenia badań nad wpływem k…

Dodano: 27.04.2021

Zarząd Hemp&Health informuje, że w dniu 21/04/2021 roku, zawarł z podmiotem posiadającym kompetencje w obszarze badań naukowych (dalej ‘Partner’) list intencyjny dotyczący utworzenia przez Hemp&Health i Partnera specjalistycznego konsorcjum, o... Czytaj więcej

Zawarcie przez Hemp&Health umowy na wyłączność dystrybucji w Polsce, Unii Europejskiej i kra…

Dodano: 31.03.2021

Zarząd Hemp&Health informuje, że w dniu 31/03 2021 roku zawarł umowę dystrybucyjną na wyłączność, której przedmiotem jest sprzedaż w Polsce, Unii Europejskiej i krajach Wspólnoty Niepodległych Państw testów na COVID-19... Czytaj więcej

Zawarcie nowej umowy na dostawę składników do produkcji w Polsce testów do diagnostyki SARS-CoV-…

Dodano: 19.03.2021

Zarząd Hemp&Health S.A. _"Emitent"_ informuje, że w dniu 18 marca 2021 roku Emitent zawarł z kolejnym podmiotem chińskim umowę dotyczącą dostarczania elementów do produkcji szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2 oraz... Czytaj więcej

Dodatkowe informacje na temat szybkich testów MHH do diagnostyki SARS-CoV-2

Dodano: 16.03.2021

W związku z bardzo dużą liczbą pytań dotyczących informacji przekazanych raportem bieżącym ESPI nr 5/2021 z dnia 15 marca 2021 roku, Zarząd Hemp&Health S.A. („Emitent”) informuje jak poniżej.Test MHH SARS-CoV-2... Czytaj więcej

Masz pytania? Zadzwoń +48 22 487 83 68

Kontakt


Hemp & Health S.A.
WeWork Hotel Europejski
Krakowskie Przedmieście 13
00-071 Warszawa
NIP: 5252382713
REGON: 140778886
NCAGE: 9A59H
DUNS: 522357524

Tel.: +48 22 487 83 68

Sąd Rejonowy dla m.st. Warszawy w Warszawie,
XII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego
KRS: 0000396780

 

Formularz kontaktowy

Form by ChronoForms - ChronoEngine.com

© 2019 Wszelkie pawa zastrzeżone Hemp & Wood S.A.