W związku z bardzo dużą liczbą pytań dotyczących informacji przekazanych raportem bieżącym ESPI nr 5/2021 z dnia 15 marca 2021 roku, Zarząd Hemp&Health S.A. („Emitent”) informuje jak poniżej.
Test MHH SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) ('Test MHH') posiada znak CE oraz świadectwo wolnej sprzedaży. Test MHH spełnia najwyższe standardy światowe, został dokładnie przebadany oraz spełnia warunki refundacji NFZ, gdyż posiada dokładność 98,98%. Test MHH wykrywa także nowe warianty wirusa: B117 (Wielka Brytania), B1351 (RPA) i P1 (Brazylia). Według najlepszej wiedzy Emitenta Testy MHH są jedynymi testami produkowanymi przez producenta polskiego oraz jednymi z niewielu produkcji europejskiej.
Zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia testy antygenowe, w tym Testy MHH, są taką samą podstawą stwierdzenia zakażenia koronawirusem jak testy PCR.
Test MHH charakteryzuje się przy tym wygodniejszym sposobem użycia niż tradycyjne testy PCR, gdyż zastosowanie wymazówki nie wymaga jej włożenia aż do dna nosogardzieli. Ponadto wynik testu PCR można uzyskać jedynie w specjalnym urządzeniu w warunkach laboratoryjnych. W przypadku Testu MHH wymazówkę należy wsunąć jedynie na głębokość 2,5 cm od krawędzi nozdrza, a wyniki testu odczytuje się już w ciągu 15-20 minut.
Także przechowanie testu przed jego użyciem jest wygodne, gdyż następuje w temperaturze 2-30°C. Po pobraniu próbki należy włożyć wymazówkę do probówki wypełnionej fabrycznie odczynnikiem, a następnie złamać wymazówkę i zamknąć probówkę w taki sposób, aby cała próbka wymazu została w probówce. Dzięki temu unika się ryzyka rozniesienia potencjalnie zakażonego materiału po wyrzuceniu wymazówki. Po wymieszaniu zawartości probówki płyn zakrapla się trzema kroplami do dołka na próbkę w kasetce testowej - stąd też nazwa „test kasetkowy”. Na ogół antygen SARS-COV-2 jest wykrywalny w próbkach z górnych dróg oddechowych pobranych w trakcie ostrej fazy infekcji. Uzyskane wyniki pozytywne oznaczają wykrycie obecności antygenów wirusa, jednak połączenie wyniku klinicznego z historią medyczną pacjenta i innymi informacjami diagnostycznymi jest niezbędne, aby ocenić stan infekcji.
Jeżeli chodzi o różnice pomiędzy Testem MHH, a testem kasetkowym na przeciwciała IgG/IgM wykorzystującym krew z opuszka palca, to test na przeciwciała pozwala wykryć je 2-3 tygodnie po zakażeniu. Przeciwciała IgM pokazywać mogą późną fazę infekcji, podczas gdy IgG pozostaje dodatnie również po zakończeniu infekcji, ale ich poziom z czasem się obniża. W każdym przypadku czynnik wykryty testem kasetkowym na przeciwciała IgG/IgM może nie stanowić ostatecznej przyczyny choroby.
Wynik negatywny testu antygenowego należy traktować jako przypuszczalny, który nie wyklucza infekcji SARS-CoV-2 i nie powinien być traktowany jako jedyna podstawa decyzji o leczeniu i postępowaniu względem pacjenta, łącznie z decyzjami dotyczącymi kontroli infekcji. Wynik pozytywny nie wyklucza infekcji bakteryjnej ani koinfekcji innymi wirusami. Wynik pozytywny zawsze też należy rozważać w kontekście niedawnych kontaktów pacjenta, historii medycznej i obecności oznak klinicznych i objawów charakterystycznych dla COVID-19. Należy je potwierdzić badaniem PCR, jeżeli jest to konieczne dla dalszego postępowania z pacjentem.
Sprzedaż Testów MHH jest prowadzona poprzez strony www.SzybkiTest.com.pl oraz www.testMHH.eu. Emitent prowadzi również sprzedaż Testów MHH bezpośrednio do firm usługowych i przemysłowych oraz przychodni. Wynika to z faktu, że testy przeznaczone są do użytku profesjonalnego. Emitent prowadzi przy tym działania mające skutkować sprzedażą testów również do sieci detalicznych, wskazując przy tym, że testy antygenowe, takie jak Testy MHH, zostały już dopuszczone do sprzedaży detalicznej m.in. w Niemczech i Austrii.

Aktualności

Plan połączenia ze spółką New-Tech

Dodano: 04.08.2021

Wypełniając treść art. 500 §2(1) kodeksu spółek handlowych, zarząd Hemp&Health S.A. z siedzibą w Warszawie informuje o zamiarze połączenia Spółki z New-Tech sp. z o.o. z siedzibą w Boguszycach oraz... Czytaj więcej

Podpisanie umowy na rejestrację suszu i oleju konopnego do celów medycznych

Dodano: 04.08.2021

W nawiązaniu do raportu ESPI nr 12/2021 z dnia 23/04/2021 w sprawie zawarcia przez Hemp&Health S.A. („Spółka”) listu intencyjnego dotyczącego rejestracji suszu i oleju konopnego do celów medycznych, Spółka informuje... Czytaj więcej

Aktualizacja informacji dotyczących przeprowadzenia badań nad wpływem konopi na stres

Dodano: 21.07.2021

W nawiązaniu do raportu ESPI nr 11/2021 z dnia 22/04/2021 w sprawie zawarcia przez Hemp&Health S.A. („Spółka”) listu intencyjnego dotyczącego przeprowadzenia badań nad wpływem konopi na stres („List intencyjny”), Spółka... Czytaj więcej

Zawarcie umowy z Autoryzowanym Doradcą

Dodano: 14.07.2021

W nawiązaniu do raportu bieżącego EBI nr 18/2021 z dnia 7 lipca 2021 r. w sprawie rozwiązania przez Hemp & Health S.A. („Spółka”) umowy z Autoryzowanym Doradcą na wprowadzenie akcji... Czytaj więcej

Rozwiązanie przez Emitenta umowy z Autoryzowanym Doradcą na wprowadzenie akcji do obrotu

Dodano: 06.07.2021

Zarząd Hemp & Health S.A. z siedzibą w Warszawie (dalej: „Emitent”) informuje, iż z dniem 1 lipca 2021 umowa z ABISTEMA Kancelaria Doradcza sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie... Czytaj więcej

Hemp&Health podpisał umowę i rozpoczyna sprzedaż liofilizowanych testów PCR

Dodano: 22.06.2021

Zarząd Hemp&Health informuje, że w dniu 22/06/2021 roku zawarł umowę dystrybucyjną z firmą CHK Biotech Inc. z siedzibą w Chinach (dalej „Boson”), będącą producentem m.in. liofilizowanych testów PCR na Covid-19.Liofilizowane... Czytaj więcej

Masz pytania? Zadzwoń +48 22 487 83 68

Kontakt


Hemp & Health S.A.
WeWork Hotel Europejski
Krakowskie Przedmieście 13
00-071 Warszawa
NIP: 5252382713
REGON: 140778886
NCAGE: 9A59H
DUNS: 522357524

Tel.: +48 22 487 83 68

Sąd Rejonowy dla m.st. Warszawy w Warszawie,
XII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego
KRS: 0000396780

 

Formularz kontaktowy

Form by ChronoForms - ChronoEngine.com

© 2019 Wszelkie pawa zastrzeżone Hemp & Wood S.A.