Zarząd Hemp & Health S.A. z siedzibą w Warszawie (dalej: „Emitent”) informuje, iż z dniem 1 lipca 2021 umowa z ABISTEMA Kancelaria Doradcza sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie o sporządzenie Dokumentu Informacyjnego oraz pełnienie funkcji Autoryzowanego Doradcy przy wprowadzeniu akcji serii G Emitenta do obrotu na ASO NewConnect, została rozwiązana za porozumieniem stron.
Jednocześnie Emitent informuje, iż alternatywna umowa z Autoryzowanym Doradcą zostanie zawarta do końca lipca bieżącego roku.

Zarząd Hemp&Health informuje, że w dniu 22/06/2021 roku zawarł umowę dystrybucyjną z firmą CHK Biotech Inc. z siedzibą w Chinach (dalej „Boson”), będącą producentem m.in. liofilizowanych testów PCR na Covid-19.

Liofilizowane testy PCR – w przeciwieństwie do większości testów PCR dostępnych na rynku – mogą być przechowywane i transportowane w temperaturze pokojowej zamiast w zamrażarkach. Ponadto testy firmy CHK Biotech są kompatybilne z wieloma urządzeniami dostępnymi na rynku, wykazują limit detekcji (LoD) na poziomie 1000 kopii/ml oraz czas oznaczenia 70 minut.

Umowa przewiduje wyłączność dystrybucji produktów CHK Biotech na terenie Polski na okres dwóch lat z możliwością jej przedłużenia oraz możliwość rejestracji i sprzedaży produktów w USA, co ma znaczenie ze względu na fakt posiadania kodu NCAGE, dzięki któremu Hemp&Health jako zarejestrowany dostawca może uczestniczyć w przetargach NATO oraz na terenie USA realizowanych z amerykańskiego budżetu, do większości z nich przystępując na równych prawach z firmami amerykańskimi.

Zarząd Hemp&Health S.A. („Emitent”) informuje, że celem dalszego zwiększenia skali sprzedaży testów na COVID-19, Emitent uruchomił stronę internetową
www.RapidTest247.eu dedykowaną dla klientów anglojęzycznych obejmującą pełną ofertę szybkich testów na COVID-19 w tym pierwszy polski test antygenowy pod marką MHH, jak również pierwszy w Europie test do samokontroli firmy Boson oraz test indyjski SureStatus znajdujący się na liście EUL WHO. Hemp&Health nie wyklucza, że w razie dużego zainteresowania stroną, uruchomione zostaną serwisy w kolejnych wersjach językowych.

Zarząd Hemp&Health wskazuje, że konsekwentne działania Emitenta związane ze sprzedażą testów na COVID-19 oraz poszerzaniem oferty zaowocowały skokowym wzrostem przychodów Hemp&Health o czym poinformowano w raporcie bieżącym ESPI nr 17/2021 z dnia 25 maja 2021 roku. Hemp&Health planuje konsekwentnie zwiększać skalę sprzedaży testów na COVID-19, a przejawem działań służących do realizacji tego celu jest m.in. uruchomienie strony internetowej www.RapidTest247.eu.

Jednocześnie Emitent wskazuje, że budowa i posiadanie własnych kanałów sprzedaży, dedykowanych w chwili obecnej sprzedaży testów na COVID-19, może stanowić ułatwienie przy planowanym wprowadzaniu do sprzedaży, w kolejnych okresach, produktów opartych o kanabinoidy, co znajduje się w planach Emitenta.

W nawiązaniu do wcześniejszych informacji o rozpoczęciu sprzedaży testów na COVID-19 („Testy”), Zarząd Hemp&Health S.A. z siedzibą w Warszawie („Emitent”) informuje, że rozpoczęta w marcu 2021 roku działalność w zakresie sprzedaży Testów wpłynęła istotnie na przychody Emitenta w miesiącu kwietniu 2021 roku.
Zarząd Emitenta informuje, że przychody Emitenta ze sprzedaży Testów wyniosły w kwietniu 2021 roku 114.331,00 zł. Całkowite przychody brutto Emitenta ze sprzedaży wyniosły w samym tylko kwietniu 2021 roku 221.581,00 zł i były znacząco wyższe niż całkowite przychody Emitenta ze sprzedaży w całym pierwszym kwartale 2021 roku, które wynosiły 164.528,15 zł. Zarząd Emitenta informuje jednocześnie, że przychody Emitenta ze sprzedaży, narastająco na koniec kwietnia 2021 roku, wynoszą 386.109,15 zł.
Emitent informuje, że przychody ze sprzedaży Testów w miesiącu maju powinny być przy tym wyższe niż w kwietniu, gdyż Emitent zrealizuje w maju, miedzy innymi, znaczącą sprzedaż, na którą otrzymał już zaliczkę w kwocie 27.805 USD.
Zarząd Emitenta informuje, że poza sprzedażą prowadzoną na prowadzonych przez Emitenta stronach www.SzybkiTest.com.pl oraz www.testMHH.eu, Emitent bierze udział w przetargach na dostawę znacznych partii Testów. Ewentualne zamówienie otrzymane w ramach takiego przetargu może skutkować skokowym wzrostem przychodów Emitenta. Zarząd Emitenta informuje przy tym, że posiada środki finansowe niezbędne do realizacji (obsługi) potencjalnych zamówień na Testy.

Zarząd Hemp&Health informuje, że w dniu 18/05/2021 roku zawarł umowę dystrybucyjną z firmą Xiamen Boson Biotech Co. Ltd. z siedzibą w Chinach (dalej „Boson”), będącą producentem m.in. szybkich testów na Covid-19. W związku z powyższym Emitent został importerem w/w testów.

Firma Boson jest pierwszym światowym producentem, który na chwilę obecną jako pierwszy i jedyny uzyskał w Europie rejestrację przyznaną przez TUV SUD Product Service GmbH, dającą prawo do sprzedaży testu antygenowego o nazwie ‘Rapid SARS-COV-2 Antigen Test Card’ (dalej ‘Test’) jako wyrobu do samokontroli.

Oznacza to, że w przeciwieństwie do wszystkich dotychczas oferowanych na rynku testów do użytku profesjonalnego, Hemp&Health może bez ograniczeń prawnych dystrybuować ten Test w sklepach detalicznych oraz internecie, a jego nabywcy będą mogli przeprowadzić samodzielną kontrolę na obecność koronawirusa w warunkach domowych.

Hemp&Health wskazuje, że wprowadzenie Testu Boson do oferty Emitenta stanowi znaczące uzupełnienie dotychczasowej oferty Emitenta w zakresie testów na koronawirusa Covid-19.

Zgodnie z umową dystrybucyjną Hemp&Health może będzie sprzedawać w Polsce oraz innych uzgodnionych rynkach - także pozaeuropejskich - z wyłączeniem Niemiec, Austrii i Włoch, a dzięki posiadaniu statusu testu certyfikowanego jako wyrobu do samokontroli, zgłoszenie Testu do sprzedaży w poszczególnych krajach jest uproszczone.
Umowa została podpisana na pół roku z możliwością jej przedłużenia za zgodą obydwu stron.

Emitent złożył i opłacił już pierwsze zamówienie, które będzie zrealizowane przez producenta w najbliższych dniach.

Hemp&Health zwraca jednocześnie uwagę, że testy antygenowe firmy Boson, których dystrybucję od dnia wczorajszego może prowadzić Emitent, to takie same testy, jakie do swojej oferty wprowadziła w Polsce sieć sklepów Lidl.

Zarząd Hemp&Health S.A. informuje, że uzyskał informację o zarejestrowaniu unijnego słownego znaku towarowego „MHH” na rzecz Hemp&Health oraz Medicofarma S.A. (numer wpisu EUTMA-018461359).

Zarząd Emitenta przypomina, że zgodnie z wcześniejszymi informacjami, (1) marka MHH, należy po połowie do Emitenta i Medicofarma S.A., (2) we współpracy z Medicofarma S.A., Emitent zamierza uruchomić produkcję pełnej gamy testów antygenowych oraz na przeciwciała, a następnie wprowadzać je do obrotu pod marką MHH, przy czym pierwszy z takich testów został już wprowadzony do obrotu (patrz raport bieżący ESPI nr 5/2021 z 15 marca 2021 roku).

Zarząd Hemp&Health SA informuje, że w nawiązaniu do raportu ESPI nr 9/2021 z dnia 31/03/2021, Spółka dokonała w dniu 26/04/2020 r. zgłoszenia testu ‘Sure Status COVID-19 Antigen Card Test’ (dalej ‘Test’) w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Polsce.

Test jest produkowany przez Premier Medical z siedzibą w Indiach. Podmiot ten jest jednym z zaledwie trzech na świecie producentów testów antygenowych wykrywających SARS-CoV-2 z rekomendacją WHO EUL, będąc od dnia 18/3/2021 wpisanym na listę „WHO Emergency Use Listing for In vitro diagnostics (IVDs) Detecting SARS-CoV-2”.

Emitent informuje, że zgodnie z obowiązującymi przepisami, zgłoszenie w URPL umożliwia Hemp&Health natychmiastowe rozpoczęcie dystrybucji testów w Polsce i za granicą. Tym samym Emitent informuje, że z dniem dzisiejszym rozpoczął dystrybucję testów ‘Sure Status COVID-19 Antigen Card Test’ w Polsce i za granicą.

Zarząd Hemp&Health informuje, że w dniu 22/04/2021 roku, zawarł z podmiotem posiadającym kompetencje w obszarze rejestracji produktów z konopi medycznych (dalej ‘Partner’) list intencyjny dotyczący przeprowadzenia kompleksowego procesu zgłoszenia/rejestracji w stosownych urzędach produktów z CBD i THC dla Spółki.
Umowa właściwa jest drugim elementem umowy opisanej w raporcie ESPI nr 11 z dnia 22/04/2021 i zgodnie z planem zostanie podpisana jako umowa trójstronna pomiędzy trzema podmiotami.

Partner – jako jeden z niewielu w Polsce - posiada kompetencje pozwalające na przeprowadzenie dla Hemp&Health procesu rejestracji oraz wprowadzenia do obrotu aptecznego suszu i oleju konopnego zawierającego THC (tzw. medycznej marihuany) w reżimie farmaceutycznym i zgodnie z obowiązującym prawem - w pierwszej kolejności na terenie Polski, a następnie w wybranych krajach Unii Europejskiej.
Partner posiada wypracowane przez lata know-how, kontakty branżowe oraz szeroki zespół kompetentnej kadry z dziedzin prawa, farmacji, finansów i szeroko rozumianej branży konopnej, a także posiada wszelkie niezbędne zgody urzędowe dzięki czemu może zrealizować proces właściwej rejestracji.
Dla swoich klientów Partner z sukcesem pozyskiwał zezwolenia urzędowe na import suszu oraz zezwolenia na wytwarzanie oraz obrót suszem THC. Partner posiada także szerokie kontakty z producentami i eksporterami konopi medycznych m.in. z Ameryki Południowej, Australii, Afryki i Kanady.

Warto podkreślić, iż na polskim rynku dystrybucją suszu THC zajmują się jedynie dwie firmy posiadające jako właścicieli duże - notowane na giełdzie - firmy kanadyjskie.

Wstępne założenia dotyczące kosztów przygotowania i przeprowadzenia rejestracji zakładają, że wyniosą one do 400 tys. zł. Hemp&Health zamierza pokryć te koszty ze środków pochodzących z planowanej emisji akcji.

Zarząd Hemp&Health informuje, że w dniu 21/04/2021 roku, zawarł z podmiotem posiadającym kompetencje w obszarze badań naukowych (dalej ‘Partner’) list intencyjny dotyczący utworzenia przez Hemp&Health i Partnera specjalistycznego konsorcjum, o charakterze naukowo–biznesowym, którego celem będzie przeprowadzenie badań określających wpływ kanabinoidów znajdujących się w konopiach medycznych na leczenie objawów zespołu stresu pourazowego (ang. post traumatic stress disorder, PTSD).

Zleceniodawcą opisanego wyżej badania będzie Hemp&Health, który pokryje również koszty przygotowania i rozpoczęcia badania. Partner będzie natomiast podmiotem odpowiedzialnym za przygotowanie merytoryczne oraz prowadzenie badania. Ze względu na realizację podobnego badania, Partner posiada już pełną bazę uczelni, naukowców, instytutów oraz innych podmiotów, jak również posiada pełną i zweryfikowaną wiedzę na temat procedur prawnych i rejestracyjnych związanych z uzyskaniem stosownych zgód i licencji, niezbędnych do przeprowadzenia badania, w którym docelowo mają być wykorzystywane zarówno konopie niepsychoaktywne, jak i psychoaktywne.

Wstępne założenia dotyczące kosztów przygotowania i przeprowadzenia badania zakładają, że wyniosą one 400-500 tys. zł. Hemp&Health zamierza pokryć te koszty ze środków pochodzących z planowanej emisji akcji.

Po przejściu wszelkich procedur i rejestracji niezbędnych przy uruchomieniu badania, trwać może ono od 24 do 36 miesięcy.

Zgodnie z założeniami stron, przedmiotowe badanie nie będzie typowym badaniem klinicznym, lecz badaniem o charakterze społeczno-gospodarczym. Oznacza to, że wszyscy zakwalifikowani uczestnicy badania (od 1 do 4 tys. osób) będą zobowiązani do samodzielnego opłacania kosztów udziału w badaniu, w tym kosztów wykorzystywanych w badaniach suszu, olejków oraz płynów i urządzeń do waporyzacji, niezależnie od tego czy będą to środki psychoaktywne czy też nie. Oznacza to, iż już od początku badania wszelkie produkty konopne dystrybuowane każdego miesiąca do nawet kilku tysięcy uczestników badania, będą sprzedawane przez Hemp&Health na zasadach komercyjnych, co w efekcie powinno pozwolić w krótkim czasie na uzyskanie zwrotu kosztów przygotowania i rozpoczęcia badania, a następnie realizowanie znaczących obrotów oraz zysków.

Strategicznym celem Hemp&Health jest opracowanie, w oparciu o wyniki przeprowadzonych badań, leku służącego zwalczaniu PTSD.

O potencjale wartości firm produkujących leki konopne może świadczyć fakt, iż w lutym tego roku koncern Jazz Pharmaceuticals zgodził się przejąć GW Pharmaceuticals - producenta pierwszego na świecie leku Epidiolex, pochodzącego z roślin konopi - za kwotę 7,2 mld USD.

Zarząd Hemp&Health informuje, że w dniu 31/03 2021 roku zawarł umowę dystrybucyjną na wyłączność, której przedmiotem jest sprzedaż w Polsce, Unii Europejskiej i krajach Wspólnoty Niepodległych Państw testów na COVID-19 umieszczonych na liście EUL WHO oraz innych produktów pochodzących od Premier Medical Corporation Private Limited _dalej ‘Premier Medical’_. Oznacza to, iż cała sprzedaż i wszystkie zapytania pochodzące z w/w krajów będą przekierowywane do Hemp&Health.

Premier Medical to firma z siedzibą w Indiach, będąca jednym ze światowych liderów w opracowywaniu szybkich testów typu Point-of-Care _diagnostyki w miejscu opieki and pacjentem_. Premier Medical jest także jednym z zaledwie trzech na świecie producentów testów antygenowych wykrywających SARS-CoV-2 z rekomendacją WHO EUL, wpisaną dnia 18/3/2021 na listę "WHO Emergency Use Listing for In vitro diagnostics _IVDs_ Detecting SARS‐CoV‐2". Zakres umowy obejmuje także inne testy diagnostyczne w kierunku chorób zakaźnych, płodności, badań przesiewowych w kierunku raka, markerów sercowych, testów tarczycy i leków odurzających poprzez analizę krwi i innych płynów ustrojowych.

W początkowym okresie współpracy Hemp&Health planuje skupić się na oferowaniu testu do użytku profesjonalnego wykrywającego antygeny SARS-CoV-2 o nazwie własnej ‘Sure Status COVID-19 Antigen Card Test’ z listy WHO EUL i startować w przetargach na terenie całej Unii Europejskiej, krajów WNP, USA oraz jednostek NATO w oparciu o posiadany numer NCAGE oraz budować sieć partnerską we wszystkich krajach objętych umową.
Zgodnie z umową dystrybucyjną Hemp&Health zajmie się także rejestracją w Polsce i pozostałych krajach testów do użytku profesjonalnego oraz samokontroli, jak również ich dystrybucją po pozytywnym procesie rejestracji.

Umowa została podpisana na jeden rok z możliwością jej przedłużenia za zgodą obydwu stron.

Zarząd Hemp&Health S.A. _"Emitent"_ informuje, że w dniu 18 marca 2021 roku Emitent zawarł z kolejnym podmiotem chińskim umowę dotyczącą dostarczania elementów do produkcji szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2 oraz testów wykrywających przeciwciała oraz antygeny.
Umowa została zawarta przede wszystkim w celu zabezpieczenia ciągłości dostaw na potrzeby produkcji w Polsce testów, o których mowa w raporcie bieżącym ESPI nr 5/2021, jak również celem ewentualnego poszerzenia oferty Emitenta.

W związku z bardzo dużą liczbą pytań dotyczących informacji przekazanych raportem bieżącym ESPI nr 5/2021 z dnia 15 marca 2021 roku, Zarząd Hemp&Health S.A. („Emitent”) informuje jak poniżej.
Test MHH SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) ('Test MHH') posiada znak CE oraz świadectwo wolnej sprzedaży. Test MHH spełnia najwyższe standardy światowe, został dokładnie przebadany oraz spełnia warunki refundacji NFZ, gdyż posiada dokładność 98,98%. Test MHH wykrywa także nowe warianty wirusa: B117 (Wielka Brytania), B1351 (RPA) i P1 (Brazylia). Według najlepszej wiedzy Emitenta Testy MHH są jedynymi testami produkowanymi przez producenta polskiego oraz jednymi z niewielu produkcji europejskiej.
Zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia testy antygenowe, w tym Testy MHH, są taką samą podstawą stwierdzenia zakażenia koronawirusem jak testy PCR.
Test MHH charakteryzuje się przy tym wygodniejszym sposobem użycia niż tradycyjne testy PCR, gdyż zastosowanie wymazówki nie wymaga jej włożenia aż do dna nosogardzieli. Ponadto wynik testu PCR można uzyskać jedynie w specjalnym urządzeniu w warunkach laboratoryjnych. W przypadku Testu MHH wymazówkę należy wsunąć jedynie na głębokość 2,5 cm od krawędzi nozdrza, a wyniki testu odczytuje się już w ciągu 15-20 minut.
Także przechowanie testu przed jego użyciem jest wygodne, gdyż następuje w temperaturze 2-30°C. Po pobraniu próbki należy włożyć wymazówkę do probówki wypełnionej fabrycznie odczynnikiem, a następnie złamać wymazówkę i zamknąć probówkę w taki sposób, aby cała próbka wymazu została w probówce. Dzięki temu unika się ryzyka rozniesienia potencjalnie zakażonego materiału po wyrzuceniu wymazówki. Po wymieszaniu zawartości probówki płyn zakrapla się trzema kroplami do dołka na próbkę w kasetce testowej - stąd też nazwa „test kasetkowy”. Na ogół antygen SARS-COV-2 jest wykrywalny w próbkach z górnych dróg oddechowych pobranych w trakcie ostrej fazy infekcji. Uzyskane wyniki pozytywne oznaczają wykrycie obecności antygenów wirusa, jednak połączenie wyniku klinicznego z historią medyczną pacjenta i innymi informacjami diagnostycznymi jest niezbędne, aby ocenić stan infekcji.
Jeżeli chodzi o różnice pomiędzy Testem MHH, a testem kasetkowym na przeciwciała IgG/IgM wykorzystującym krew z opuszka palca, to test na przeciwciała pozwala wykryć je 2-3 tygodnie po zakażeniu. Przeciwciała IgM pokazywać mogą późną fazę infekcji, podczas gdy IgG pozostaje dodatnie również po zakończeniu infekcji, ale ich poziom z czasem się obniża. W każdym przypadku czynnik wykryty testem kasetkowym na przeciwciała IgG/IgM może nie stanowić ostatecznej przyczyny choroby.
Wynik negatywny testu antygenowego należy traktować jako przypuszczalny, który nie wyklucza infekcji SARS-CoV-2 i nie powinien być traktowany jako jedyna podstawa decyzji o leczeniu i postępowaniu względem pacjenta, łącznie z decyzjami dotyczącymi kontroli infekcji. Wynik pozytywny nie wyklucza infekcji bakteryjnej ani koinfekcji innymi wirusami. Wynik pozytywny zawsze też należy rozważać w kontekście niedawnych kontaktów pacjenta, historii medycznej i obecności oznak klinicznych i objawów charakterystycznych dla COVID-19. Należy je potwierdzić badaniem PCR, jeżeli jest to konieczne dla dalszego postępowania z pacjentem.
Sprzedaż Testów MHH jest prowadzona poprzez strony www.SzybkiTest.com.pl oraz www.testMHH.eu. Emitent prowadzi również sprzedaż Testów MHH bezpośrednio do firm usługowych i przemysłowych oraz przychodni. Wynika to z faktu, że testy przeznaczone są do użytku profesjonalnego. Emitent prowadzi przy tym działania mające skutkować sprzedażą testów również do sieci detalicznych, wskazując przy tym, że testy antygenowe, takie jak Testy MHH, zostały już dopuszczone do sprzedaży detalicznej m.in. w Niemczech i Austrii.

Aktualności

Rezygnacja członka zarządu i delegacja członka rady nadzorczej

Dodano: 01.08.2022

W dniu dzisiejszym otrzymała datowane na 30.07.2022 roku oświadczenie o rezygnacji z funkcji Prezesa Zarządu Emitenta od Pana Michała Hazubskiego. Wskazanym w oświadczeniu powodem rezygnacji jest zaangażowanie się w inny... Czytaj więcej

Dokumenty dotyczące Emisji akcji serii H

Dodano: 20.07.2022

  W związku z ofertą publiczną akcji zwykłych na okaziciela serii H w drodze subskrypcji zamkniętej z prawem poboru, Zarząd Hemp&Health S.A. z siedzibą w Warszawie publikuje poniżej treść dokumentu ofertowego... Czytaj więcej

Emisja Akcji Serii H

Dodano: 20.07.2022

MATERIAŁY I INFORMACJE ZAMIESZCZONE NA NINIEJSZEJ STRONIE INTERNETOWEJ NIE PODLEGAJĄ, NIE MOGĄ BYĆ PRZEKAZYWANE I NIE SĄ PRZEZNACZONE DO ROZPOWSZECHNIANIA, OGŁASZANIA, PUBLIKACJI I DYSTRYBUCJI, BEZPOŚREDNIO ANI POŚREDNIO, W CAŁOŚCI BĄDŹ... Czytaj więcej

Hemp&Health zawarł umowę na podstawie której został autoryzowanym dystrybutorem testów do s…

Dodano: 29.06.2022

W dniu 29 czerwca 2022 roku Zarząd zawarł umowę z kolejnym partnerem z siedzibą w Chinach na podstawie, której Emitent został autoryzowanym dystrybutorem na Polskę oraz może sprzedawać w pozostałych... Czytaj więcej

HempAndHealth podpisał z zakładem farmaceutycznym list intencyjny dotyczący dystrybucji w Polsce …

Dodano: 28.06.2022

W dniu 28 czerwca 2022 roku Zarząd zawarł z zakładem farmaceutycznym („Partner”) list intencyjny, którego celem jest przygotowanie kompletu dokumentów obejmujących umowy: 1) o zakazie konkurencji 2) serwisowej (technicznej) i... Czytaj więcej

HempAndHealth zawarł umowę na podstawie której został autoryzowanym dystrybutorem testów wykryw…

Dodano: 27.06.2022

Zarząd HempAndHealth S.A. w dniu 27 czerwca 2022 roku zawarł umowę z partnerem z siedzibą w Chinach na podstawie, której Emitent został autoryzowanym dystrybutorem na Polskę i Unię Europejską m.in... Czytaj więcej

Masz pytania? Zadzwoń +48 22 487 83 68

Kontakt


Hemp & Health S.A.
WeWork Hotel Europejski
Krakowskie Przedmieście 13
00-071 Warszawa
NIP: 5252382713
REGON: 140778886
NCAGE: 9A59H
DUNS: 522357524

Tel.: +48 22 487 83 68

Sąd Rejonowy dla m.st. Warszawy w Warszawie,
XII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego
KRS: 0000396780

 

Formularz kontaktowy

Form by ChronoForms - ChronoEngine.com

© 2019 Wszelkie pawa zastrzeżone Hemp & Wood S.A.