Aktualności

Dodano: 19.03.2021

Zarząd Hemp&Health S.A. _"Emitent"_ informuje, że w dniu 18 marca 2021 roku Emitent zawarł z kolejnym podmiotem chińskim umowę dotyczącą dostarczania elementów do produkcji szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2 oraz testów wykrywających przeciwciała oraz antygeny.
Umowa została zawarta przede wszystkim w celu zabezpieczenia ciągłości dostaw na potrzeby produkcji w Polsce testów, o których mowa w raporcie bieżącym ESPI nr 5/2021, jak również celem ewentualnego poszerzenia oferty Emitenta.

Dodano: 16.03.2021

W związku z bardzo dużą liczbą pytań dotyczących informacji przekazanych raportem bieżącym ESPI nr 5/2021 z dnia 15 marca 2021 roku, Zarząd Hemp&Health S.A. („Emitent”) informuje jak poniżej.
Test MHH SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) ('Test MHH') posiada znak CE oraz świadectwo wolnej sprzedaży. Test MHH spełnia najwyższe standardy światowe, został dokładnie przebadany oraz spełnia warunki refundacji NFZ, gdyż posiada dokładność 98,98%. Test MHH wykrywa także nowe warianty wirusa: B117 (Wielka Brytania), B1351 (RPA) i P1 (Brazylia). Według najlepszej wiedzy Emitenta Testy MHH są jedynymi testami produkowanymi przez producenta polskiego oraz jednymi z niewielu produkcji europejskiej.
Zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia testy antygenowe, w tym Testy MHH, są taką samą podstawą stwierdzenia zakażenia koronawirusem jak testy PCR.
Test MHH charakteryzuje się przy tym wygodniejszym sposobem użycia niż tradycyjne testy PCR, gdyż zastosowanie wymazówki nie wymaga jej włożenia aż do dna nosogardzieli. Ponadto wynik testu PCR można uzyskać jedynie w specjalnym urządzeniu w warunkach laboratoryjnych. W przypadku Testu MHH wymazówkę należy wsunąć jedynie na głębokość 2,5 cm od krawędzi nozdrza, a wyniki testu odczytuje się już w ciągu 15-20 minut.
Także przechowanie testu przed jego użyciem jest wygodne, gdyż następuje w temperaturze 2-30°C. Po pobraniu próbki należy włożyć wymazówkę do probówki wypełnionej fabrycznie odczynnikiem, a następnie złamać wymazówkę i zamknąć probówkę w taki sposób, aby cała próbka wymazu została w probówce. Dzięki temu unika się ryzyka rozniesienia potencjalnie zakażonego materiału po wyrzuceniu wymazówki. Po wymieszaniu zawartości probówki płyn zakrapla się trzema kroplami do dołka na próbkę w kasetce testowej - stąd też nazwa „test kasetkowy”. Na ogół antygen SARS-COV-2 jest wykrywalny w próbkach z górnych dróg oddechowych pobranych w trakcie ostrej fazy infekcji. Uzyskane wyniki pozytywne oznaczają wykrycie obecności antygenów wirusa, jednak połączenie wyniku klinicznego z historią medyczną pacjenta i innymi informacjami diagnostycznymi jest niezbędne, aby ocenić stan infekcji.
Jeżeli chodzi o różnice pomiędzy Testem MHH, a testem kasetkowym na przeciwciała IgG/IgM wykorzystującym krew z opuszka palca, to test na przeciwciała pozwala wykryć je 2-3 tygodnie po zakażeniu. Przeciwciała IgM pokazywać mogą późną fazę infekcji, podczas gdy IgG pozostaje dodatnie również po zakończeniu infekcji, ale ich poziom z czasem się obniża. W każdym przypadku czynnik wykryty testem kasetkowym na przeciwciała IgG/IgM może nie stanowić ostatecznej przyczyny choroby.
Wynik negatywny testu antygenowego należy traktować jako przypuszczalny, który nie wyklucza infekcji SARS-CoV-2 i nie powinien być traktowany jako jedyna podstawa decyzji o leczeniu i postępowaniu względem pacjenta, łącznie z decyzjami dotyczącymi kontroli infekcji. Wynik pozytywny nie wyklucza infekcji bakteryjnej ani koinfekcji innymi wirusami. Wynik pozytywny zawsze też należy rozważać w kontekście niedawnych kontaktów pacjenta, historii medycznej i obecności oznak klinicznych i objawów charakterystycznych dla COVID-19. Należy je potwierdzić badaniem PCR, jeżeli jest to konieczne dla dalszego postępowania z pacjentem.
Sprzedaż Testów MHH jest prowadzona poprzez strony www.SzybkiTest.com.pl oraz www.testMHH.eu. Emitent prowadzi również sprzedaż Testów MHH bezpośrednio do firm usługowych i przemysłowych oraz przychodni. Wynika to z faktu, że testy przeznaczone są do użytku profesjonalnego. Emitent prowadzi przy tym działania mające skutkować sprzedażą testów również do sieci detalicznych, wskazując przy tym, że testy antygenowe, takie jak Testy MHH, zostały już dopuszczone do sprzedaży detalicznej m.in. w Niemczech i Austrii.

Dodano: 16.03.2021

W związku z bardzo dużą liczbą pytań dotyczących informacji przekazanych raportem bieżącym ESPI nr 5/2021 z dnia 15 marca 2021 roku, Zarząd Hemp&Health S.A. _"Emitent"_ informuje jak poniżej.
Test MHH SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit _Colloidal Gold_ _'Test MHH'_ posiada znak CE oraz świadectwo wolnej sprzedaży. Test MHH spełnia najwyższe standardy światowe, został dokładnie przebadany oraz spełnia warunki refundacji NFZ, gdyż posiada dokładność 98,98%. Test MHH wykrywa także nowe warianty wirusa: B117 _Wielka Brytania_, B1351 _RPA_ i P1 _Brazylia_. Według najlepszej wiedzy Emitenta Testy MHH są jedynymi testami produkowanymi przez producenta polskiego oraz jednymi z niewielu produkcji europejskiej.
Zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia testy antygenowe, w tym Testy MHH, są taką samą podstawą stwierdzenia zakażenia koronawirusem jak testy PCR.
Test MHH charakteryzuje się przy tym wygodniejszym sposobem użycia niż tradycyjne testy PCR, gdyż zastosowanie wymazówki nie wymaga jej włożenia aż do dna nosogardzieli. Ponadto wynik testu PCR można uzyskać jedynie w specjalnym urządzeniu w warunkach laboratoryjnych. W przypadku Testu MHH wymazówkę należy wsunąć jedynie na głębokość 2,5 cm od krawędzi nozdrza, a wyniki testu odczytuje się już w ciągu 15-20 minut.
Także przechowanie testu przed jego użyciem jest wygodne, gdyż następuje w temperaturze 2-30°C. Po pobraniu próbki należy włożyć wymazówkę do probówki wypełnionej fabrycznie odczynnikiem, a następnie złamać wymazówkę i zamknąć probówkę w taki sposób, aby cała próbka wymazu została w probówce. Dzięki temu unika się ryzyka rozniesienia potencjalnie zakażonego materiału po wyrzuceniu wymazówki. Po wymieszaniu zawartości probówki płyn zakrapla się trzema kroplami do dołka na próbkę w kasetce testowej - stąd też nazwa "test kasetkowy". Na ogół antygen SARS-COV-2 jest wykrywalny w próbkach z górnych dróg oddechowych pobranych w trakcie ostrej fazy infekcji. Uzyskane wyniki pozytywne oznaczają wykrycie obecności antygenów wirusa, jednak połączenie wyniku klinicznego z historią medyczną pacjenta i innymi informacjami diagnostycznymi jest niezbędne, aby ocenić stan infekcji.
Jeżeli chodzi o różnice pomiędzy Testem MHH, a testem kasetkowym na przeciwciała IgG/IgM wykorzystującym krew z opuszka palca, to test na przeciwciała pozwala wykryć je 2-3 tygodnie po zakażeniu. Przeciwciała IgM pokazywać mogą późną fazę infekcji, podczas gdy IgG pozostaje dodatnie również po zakończeniu infekcji, ale ich poziom z czasem się obniża. W każdym przypadku czynnik wykryty testem kasetkowym na przeciwciała IgG/IgM może nie stanowić ostatecznej przyczyny choroby.
Wynik negatywny testu antygenowego należy traktować jako przypuszczalny, który nie wyklucza infekcji SARS-CoV-2 i nie powinien być traktowany jako jedyna podstawa decyzji o leczeniu i postępowaniu względem pacjenta, łącznie z decyzjami dotyczącymi kontroli infekcji. Wynik pozytywny nie wyklucza infekcji bakteryjnej ani koinfekcji innymi wirusami. Wynik pozytywny zawsze też należy rozważać w kontekście niedawnych kontaktów pacjenta, historii medycznej i obecności oznak klinicznych i objawów charakterystycznych dla COVID-19. Należy je potwierdzić badaniem PCR, jeżeli jest to konieczne dla dalszego postępowania z pacjentem.
Sprzedaż Testów MHH jest prowadzona poprzez strony www.SzybkiTest.com.pl oraz www.testMHH.eu. Emitent prowadzi również sprzedaż Testów MHH bezpośrednio do firm usługowych i przemysłowych oraz przychodni. Wynika to z faktu, że testy przeznaczone są do użytku profesjonalnego. Emitent prowadzi przy tym działania mające skutkować sprzedażą testów również do sieci detalicznych, wskazując przy tym, że testy antygenowe, takie jak Testy MHH, zostały już dopuszczone do sprzedaży detalicznej m.in. w Niemczech i Austrii.

Dodano: 15.03.2021

W nawiązaniu do raportu ESPI nr 2/2021 z dnia 13 stycznia 2021 roku, Zarząd Hemp&Health S.A. („Emitent”) informuje, że w dniu dzisiejszym Emitent otrzymał od producenta pierwszą partię testów MHH SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold). Dzięki temu z dniem dzisiejszym testy zostały wprowadzone do sprzedaży na prowadzonych przez Emitenta stronach www.SzybkiTest.com.pl oraz www.testmhh.eu. Z dniem dzisiejszym Emitent rozpoczął również sprzedaż testów bezpośrednio do firm usługowych i przemysłowych oraz przychodni. Ponadto Emitent podjął decyzję o rozpoczęciu sprzedaży testów również do sieci detalicznych.
Emitent przypomina, że dalsza współpraca z Medicofarma S.A. zakłada uruchomienie produkcji pełnej gamy testów antygenowych oraz na przeciwciała pod marką MHH, należącą po połowie do Emitenta i Medicofarma S.A.
Emitent przypomina ponadto, że jest wyłącznym globalnym dystrybutorem w/w testów, które według najlepszej wiedzy Emitenta są jedynymi testami produkowanymi przez producenta polskiego oraz jednymi z niewielu produkcji europejskiej.
Zarząd Emitenta wskazuje, że od końca października - zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia - testy antygenowe są taką samą podstawą stwierdzenia zakażenia koronawirusem jak testy PCR.
Zarząd Emitenta publikuje niniejszy raport także w kontekście pojawienia się w przestrzeni publicznej informacji o wprowadzeniu w dniu dzisiejszym do sprzedaży testów wykrywających przeciwciała SARS-CoV-2 przez jedną z największych sieci handlowych działających w Polsce, oraz na informacje o ogromnym zainteresowaniu klientów tymi testami. W ocenie Emitenta wskazuje to na bardzo duży potencjał rynku testów. Sprzedaż testów MHH SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) może w efekcie istotnie wpłynąć na wyniki Emitenta i wycenę jego akcji.
Ponadto Zarząd zwraca uwagę, iż testy antygenowe zostały dopuszczone do sprzedaży detalicznej m.in. w Niemczech, czy Austrii.

Dodano: 19.01.2021

Zarząd Hemp&Health S.A. _dalej: Emitent_ informuje, że otrzymał informację od spółki Medicofarma S.A. iż z dniem 11/01/2021 Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydał świadectwo wolnej sprzedaży dla wyrobu pod nazwą ‘MHH SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit _Colloidal Gold_’. Oznacza to, że wyrób ten spełnia wymagania dyrektywy 98/79/WE i może być wprowadzony do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz może być eksportowany.

Dodano: 19.01.2021

Zarząd Emitenta informuje, że w dniu 11 stycznia 2021 roku zawarł umowę agencyjną, której przedmiotem jest sprzedaż w Europie technologii kanadyjskiej firmy Province Brands of Canada.
Firma ta opracowała wysokozaawansowane technologie scukrzania i browarnictwa, które są wykorzystywane przez firmy wykorzystujące w procesie produkcji różne formy słodzenia. Ma to tym większe znaczenie, iż ze względu na wprowadzony w roku 2021 podatek cukrowy, zastosowanie kanadyjskiej technologii może potencjalnie wyjść naprzeciw oczekiwaniom wielu producentów, poszukujących alternatywnych metod słodzenia produktów.

Zgodnie z umową agencyjną Hemp&Health ma wyłączne prawo do reprezentowania w Polsce technologii opracowanej przez Province Brands of Canada, służącej do wytwarzania cukrów do fermentacji napojów _np. do warzenia piwa / piwa bezalkoholowego_, jak i cukrów do słodzenia żywności i napojów, z niemal każdego rodzaju biomasy odpadowej z roślin celulozowych _w tym produktów ubocznych rolnictwa i pozostałości z legalnego przemysłu konopnego i marihuany_. Potencjalnymi nabywcami lub licencjobiorcami w/w technologii są producenci napojów oraz firmy z branży alkoholowej, konopnej _CBD_ i spożywczej. Umowa przewiduje także niewyłączne prawo do reprezentowania technologii firmy Province Brands of Canada w całej Europie. Pozyskani licencjobiorcy mogą tworzyć produkty według własnych formuł lub wytwarzać produkty/marki opracowane wewnętrznie przez firmę Province Brands of Canada, w tym piwo Cambridge Bay Canadian Hemp Lager warzone wyłącznie z wody, konopi, chmielu i drożdży, bez użycia ziarna, skrobi i cukru używanych w procesie fermentacji.

W ciągu ostatnich dwóch lat firma Province Brands of Canada opracowała zgłoszony do opatentowania proces warzenia piwa z celulozowych odpadów roślinnych. Głównym celem badań firmy było wytwarzanie piwa z konopi. Rekreacyjne używanie konopi stało się legalne w Kanadzie w październiku 2018 roku.

Dodano: 19.01.2021

Zarząd Spółki informuje, że otrzymał informację od spółki Medicofarma S.A. _dalej: Medicofarma_, iż w dniu 23/12/2020 Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych _dalej: URPL_ potwierdził przyjęcie dokumentacji szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2 wykrywających antygeny _dalej: Testy_. Testy będą produkowane pod marką ‘MHH’ należącą po połowie do Emitenta i Medicofarmy.
Obecnie Medicofarma oczekuje na wydanie Certyfikatu Wolnej Sprzedaży, o czym Emitent poinformuje w oddzielnym raporcie.
Emitent przypomina, iż dalsza współpraca z Medicofarmą przewiduje uruchomienie produkcji pełnej gamy testów antygenowych oraz na przeciwciała. Po uruchomieniu produkcji w Polsce Testy będą posiadać znak CE przyznany w Polsce i oznaczenie "Made in Poland" i/lub "Made in Europe", co w opinii Zarządu Emitenta zapewni znaczną przewagę konkurencyjną.
Sprzedaż Testów Emitent planuje prowadzić poprzez _1_ sprzedaż bezpośrednią do firm usługowych i przemysłowych oraz przychodni, jak również poprzez _2_ kanały internetowe skierowane do profesjonalistów, w tym prowadzony przez Emitenta serwis www.SzybkiTest.com.pl oraz www.MedyczneTesty.pl.
Zarząd Emitenta przypomina, że od końca października - zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia - testy antygenowe są taką samą podstawą stwierdzenia zakażenia koronawirusem jak testy PCR.

Dodano: 16.12.2020

Zarząd Hemp&Health S.A. (dalej: Emitent) informuje, że w dniu 04/11/2020 roku zawarł z podmiotem chińskim umowę dotyczącą dostarczania elementów (składników) do produkcji tzw. szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2, wykrywających przeciwciała, jak również szybkich testów antygenowych dających wynik w ciągu 10-20 minut w zależności od testu (dalej: Testy).
W oparciu o elementy dostarczane przez chińskiego dostawcę, Emitent zamierza jak najszybciej rozpocząć w Polsce wytwarzanie szybkich Testów pod własną marką. Szybkie testy, które zamierza wytwarzać Emitent, byłyby jednymi z pierwszych wytwarzanych w Polsce, a prawdopodobnie także w Unii Europejskiej.
Dzięki ich produkcji w Polsce, Testy będą posiadać znak CE przyznany w Polsce i oznaczenie „Made in Poland” i/lub „Made in Europe”, co w opinii Zarządu Emitenta zapewni znaczną przewagę konkurencyjną.
Testy będą sprzedawane po przeprowadzeniu wymaganych badań i procedur oraz po rejestracji wymaganej prawnie w stosownych instytucjach takich jak Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Sprzedaż Testów oznaczonych znakiem „Made in Poland” Emitent planuje prowadzić poprzez
(1) sprzedaż bezpośrednią do firm usługowych i przemysłowych oraz przychodni, jak również poprzez (2) kanały internetowe skierowane do profesjonalistów, w tym prowadzony przez Emitenta serwis www.SzybkiTest.com.pl.

Emitent podkreśla, że od końca października - zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia - testy antygenowe, które zamierza produkować Emitent, mają być taką samą podstawą stwierdzenia zakażenia koronawirusem jak testy PCR.

Zarząd Emitenta informuje, że głównym kosztem przy opisanej powyżej działalności, będzie koszt import półproduktów do produkcji Testów. Dzięki środkom pozyskanym z emisji akcji Emitent posiada pełne zabezpieczenie finansowe dla niezakłóconego realizowania dostaw.

Emitent informuje ponadto, że prowadzi obecnie rozmowy z wyspecjalizowanym podmiotem, który w ramach zawartej umowy miałby produkować w Polsce Testy z wykorzystaniem elementów (składników) dostarczanych przez partnera chińskiego.
W przypadku zawarciu takiej umowy Emitent poinformuje odrębnym raportem bieżącym.

Dodano: 06.11.2020

Zarząd Hemp&Health S.A. (dalej: Emitent) informuje, że w dniu 05/11/2020 roku zawarł ze spółką Medicofarma S.A. (dalej: Medicofarma) umowę dotyczącą opracowania i produkowania przez Medicofarma szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2 wykrywających przeciwciała, jak również szybkich testów antygenowych (dalej: Testy).
Umowa przewiduje, iż MEDICOFARMA:
1) sporządzi pełną dokumentację zgłoszeniową i techniczną PRODUKTU zgodnie z wymaganiami oraz dokona zgłoszenia do URPL,
2) podejmuje się jako wytwórca wyrobu medycznego produkcji na zlecenie HEMP Testów - pod marką należącą do Emitenta - w oparciu o dostarczone Specyfikacje i dokumentacje wyrobów medycznych dla celów dystrybucji Produktu przez HEMP na terytorium Polski i poza tym terytorium Polski.

Dzięki wytwarzaniu w Polsce, Testy będą posiadać znak CE przyznany w Polsce i oznaczenie „Made in Poland” i/lub „Made in Europe”, co w opinii Zarządu Emitenta zapewni znaczną przewagę konkurencyjną.
Zarząd Emitenta informuje, że Testy będą wytwarzane z elementów (składników) dostarczanych przez kontrahenta chińskiego, na podstawie umowy, o której Emitent poinformował w raporcie bieżącym ESPI nr 43/2020 z dnia 04/11/2020 roku. Zarząd wskazuje, że dzięki środkom pozyskanym z emisji akcji Emitent posiada pełne zabezpieczenie finansowe dla niezakłóconego realizowania współpracy z Medicofarmę.

Zarząd Emitenta zakłada, że Testy, wytwarzane na podstawie umowy z Medicofarma, trafią do sprzedaży na przełomie roku 2020/2021.

Sprzedaż Testów oznaczonych znakiem „Made in Poland” Emitent planuje prowadzić poprzez (1) sprzedaż bezpośrednią do firm usługowych i przemysłowych oraz przychodni, jak również poprzez (2) kanały internetowe skierowane do profesjonalistów, w tym prowadzony przez Emitenta serwis www.SzybkiTest.com.pl.

Medicofarma jest nowoczesnym polskim przedsiębiorstwem produkcyjnym z branży farmaceutycznej, specjalizującym się w wytwarzaniu kontraktowym suplementów diety, wyrobów medycznych i produktów leczniczych. Spółka ta dysponuje nowoczesnym parkiem maszynowym, stale poszerzanym o kolejne urządzenia, oferujące najnowsze rozwiązania na poziomie światowym w zakresie wytwarzania produktów farmaceutycznych. Wśród klientów Medicofarma są korporacje międzynarodowe, oraz kluczowe firmy farmaceutyczne z rynku polskiego oraz z takich krajów jak Niemcy, Szwecja, Australia, Hiszpania, Kanada, Włochy czy Wielka Brytania.

W Medicofarma wdrożony został System Zapewnienia Jakości oparty na zasadach GMP (Good Manufacturing Practice) oraz wymaganiach systemu HACCP wg Codex Alimentarius. Wdrożone systemy stanowią gwarancję spełnienia najwyższych standardów dla wytwarzanych produktów. Zakład pozostaje pod stałym nadzorem Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego i Głównego Inspektoratu Sanitarnego oraz spełnia wszelkie restrykcyjne wymogi. Medicofarma posiada certyfikację w zakresie normy ISO 13485 dla wyrobów medycznych.

Zarząd Emitenta przypomina, że od końca października - zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia - testy antygenowe są taką samą podstawą do stwierdzenia zakażenia koronawirusem jak testy PCR.

Dodano: 30.11.2020

Zarząd Hemp & Health S.A. z siedzibą w Warszawie („Emitent”) informuje, że w dniu 30 listopada 2020 roku zawarł umowę agencyjną z podmiotem z branży fotowoltaicznej (dalej „Partner”).

Umowa reguluje zasady współpracy stron przy sprzedaży i montażu instalacji fotowoltaicznych. W szczególności umowa zakłada, że Emitent, jako agent, będzie wspierał Partnera w procesie nabywania instalacji fotowoltaicznych, pomp ciepła i magazynów energii. Z tytułu świadczonych usług Emitent będzie otrzymywał wynagrodzenie uzależnione od wartości urządzeń nabytych przy udziale Emitenta. Wynagrodzenie to może mieć znaczący wpływ na wyniki finansowe Emitenta w najbliższych kwartałach.

Przedmiotem działalności Partnera jest sprzedaż i montaż instalacji fotowoltaicznych, a także instalowanie magazynów energii i pomp ciepła.

Emitent wyjaśnia, że do zawarcia umowy doszło przy okazji rozmów prowadzonych z Partnerem, których przedmiotem jest ustalenie warunków współpracy przy poszukiwaniu lokalizacji dla farm fotowoltaicznych. Emitent zakłada, że na terenach wykorzystywanych przez Partnera na potrzeby farm fotowoltaicznych mogłyby być również prowadzone przez Emitenta ekologiczne uprawy konopi, zasilane w energię pochodzącą z farm fotowoltaicznych. Przy okazji prowadzenia rozmów na ten temat Emitent doszedł do wniosku, że dysponuje zasobami osobowymi i finansowymi, które pozwalają na wsparcie Partnera i uzyskiwanie przychodów na podstawie opisanej powyżej umowy agencyjnej.

Emitent informuje ponadto, że prowadzi z Partnerem rozmowy, których przedmiotem jest ustalenie warunków ewentualnej inwestycji Emitenta w spółkę Partnera lub ewentualnego przejęcia pakietu udziałów w spółce Partnera. Strony prowadzą również rozmowy dotyczące zasad ewentualnego zapewnienia przez Emitenta finansowania przeznaczonego na rozwój Partnera w roku 2021. W razie powodzenia tych rozmów i dokonania przez Emitenta inwestycji w spółkę Partnera Emitent zakłada, że Partner zadebiutuje w przyszłości na rynku NewConnect.

Dodano: 16.12.2020

Zarząd Emitenta informuje, Spółka przeszła pozytywnie proces weryfikacji i rejestracji uzyskując kod NCAGE (NATO Commercial and Government Entity).

Kod pozwala Emitentowi na bezpośrednie przystępowanie samodzielnie lub z partnerami jako generalny wykonawca do przetargów prowadzonych przez:
1. US Army i NATO w Polsce
2. US Army i NATO globalnie
3. Rząd federalny i rządy stanowe (czyli wszystkie poszczególne stany w USA)

Powyższe oznacza, iż Emitent jako zarejestrowany dostawca może także uczestniczyć w przetargach na terenie USA realizowanych z amerykańskiego budżetu, do większości z nich przystępując na równych prawach z firmami amerykańskimi.

Emitent zdecydował się na uzyskanie kodu NCAGE ze względu na fakt, iż wciąż jest mało polskich firm w zarejestrowanych jako potencjalni dostawcy dla instytucji wojskowych i rządów federalnych w USA, a dotychczas zdecydowaną większość zamówień – głównie dla wojsk amerykańskich - realizują firmy zagraniczne, podczas gdy polscy przedsiębiorcy występują jedynie jako podwykonawcy umowy uzyskując często jedynie ułamek wartości realizowanego zamówienia.

Według danych na konferencji Office of the Under Secretary of Defense, Acquisition, Technology, and Logistics. Polish-American Defense Industry Forum, z dnia 24/05/2017 szacowano, że udział polskich firm w kontraktach na powyższych rynkach wynosił w NATO 0.21%, a w kontraktach federalnych rządu USA i US Army: 0.00165%

Wydatki na projekty realizowane z budżetu federalnego i budżetów wszystkich stanów USA wyniosły w tym roku 8.7 biliona USD (dane na dzień 31 Sierpnia 2020). Z tej kwoty aż 24,13% budżetu były projektami z dziedziny health i medicare.

Z kolei 20 państw członkowskich NATO, ogłasza w ponad 160 bazach przetargi, które zarezerwowane są jedynie dla przedsiębiorców zarejestrowanych i posiadających kod NCAGE.

Biorąc powyższe pod uwagę Zarząd Emitenta przewiduje, że uzyska dostęp do nowych rynków zbytu oraz finansowania projektów związanych ze swoją działalnością, jak również dla spółek z którymi wiązać będą Emitenta umowy o współpracy.

Dodano: 06.11.2020

Zarząd Hemp&Health S.A. (dalej: Emitent) informuje, że w dniu 05/11/2020 roku zawarł ze spółką Medicofarma S.A. (dalej: Medicofarma) umowę dotyczącą opracowania i produkowania przez Medicofarma szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2 wykrywających przeciwciała, jak również szybkich testów antygenowych (dalej: Testy).
Umowa przewiduje, iż MEDICOFARMA:
1) sporządzi pełną dokumentację zgłoszeniową i techniczną PRODUKTU zgodnie z wymaganiami oraz dokona zgłoszenia do URPL,
2) podejmuje się jako wytwórca wyrobu medycznego produkcji na zlecenie HEMP Testów - pod marką należącą do Emitenta - w oparciu o dostarczone Specyfikacje i dokumentacje wyrobów medycznych dla celów dystrybucji Produktu przez HEMP na terytorium Polski i poza tym terytorium Polski.

Dzięki wytwarzaniu w Polsce, Testy będą posiadać znak CE przyznany w Polsce i oznaczenie „Made in Poland” i/lub „Made in Europe”, co w opinii Zarządu Emitenta zapewni znaczną przewagę konkurencyjną.
Zarząd Emitenta informuje, że Testy będą wytwarzane z elementów (składników) dostarczanych przez kontrahenta chińskiego, na podstawie umowy, o której Emitent poinformował w raporcie bieżącym ESPI nr 43/2020 z dnia 04/11/2020 roku. Zarząd wskazuje, że dzięki środkom pozyskanym z emisji akcji Emitent posiada pełne zabezpieczenie finansowe dla niezakłóconego realizowania współpracy z Medicofarmę.

Zarząd Emitenta zakłada, że Testy, wytwarzane na podstawie umowy z Medicofarma, trafią do sprzedaży na przełomie roku 2020/2021.

Sprzedaż Testów oznaczonych znakiem „Made in Poland” Emitent planuje prowadzić poprzez (1) sprzedaż bezpośrednią do firm usługowych i przemysłowych oraz przychodni, jak również poprzez (2) kanały internetowe skierowane do profesjonalistów, w tym prowadzony przez Emitenta serwis www.SzybkiTest.com.pl.

Medicofarma jest nowoczesnym polskim przedsiębiorstwem produkcyjnym z branży farmaceutycznej, specjalizującym się w wytwarzaniu kontraktowym suplementów diety, wyrobów medycznych i produktów leczniczych. Spółka ta dysponuje nowoczesnym parkiem maszynowym, stale poszerzanym o kolejne urządzenia, oferujące najnowsze rozwiązania na poziomie światowym w zakresie wytwarzania produktów farmaceutycznych. Wśród klientów Medicofarma są korporacje międzynarodowe, oraz kluczowe firmy farmaceutyczne z rynku polskiego oraz z takich krajów jak Niemcy, Szwecja, Australia, Hiszpania, Kanada, Włochy czy Wielka Brytania.

W Medicofarma wdrożony został System Zapewnienia Jakości oparty na zasadach GMP (Good Manufacturing Practice) oraz wymaganiach systemu HACCP wg Codex Alimentarius. Wdrożone systemy stanowią gwarancję spełnienia najwyższych standardów dla wytwarzanych produktów. Zakład pozostaje pod stałym nadzorem Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego i Głównego Inspektoratu Sanitarnego oraz spełnia wszelkie restrykcyjne wymogi. Medicofarma posiada certyfikację w zakresie normy ISO 13485 dla wyrobów medycznych.

Zarząd Emitenta przypomina, że od końca października - zgodnie z decyzją Ministra Zdrowia - testy antygenowe są taką samą podstawą do stwierdzenia zakażenia koronawirusem jak testy PCR.