Aktualności

Dodano: 09.06.2020

W związku z pytaniami inwestorów i w nawiązaniu do raportu bieżącego ESPI nr 27/2020 z dnia 5 czerwca 2020 roku, Zarząd Hemp & Wood S.A. z siedzibą w Warszawie („Emitent”) ponownie przekazuje do wiadomości publicznej informacje o zasadach prowadzenia oferty akcji serii G.

Przedmiotem oferty publicznej są akcje serii G Emitenta, emitowane w oparciu o uchwałę nr 2 Walnego Zgromadzenia Emitenta z dnia 22 maja 2020 roku w sprawie w sprawie podwyższenia kapitału zakładowego w trybie subskrypcji zamkniętej (z prawem poboru dla dotychczasowych akcjonariuszy) oraz w sprawie zmiany statutu Emitenta.

Przedmiotem oferty jest nie więcej niż 8.783.333 akcji serii G.

Cena emisyjna akcji serii G wynosi 33 gr za każdą poszczególną akcję.

Objęcie wszystkich akcji serii G nastąpi w drodze zaoferowania tych akcji wyłącznie akcjonariuszom Emitenta, którym służy prawo poboru (subskrypcja zamknięta). Dzień prawa poboru akcji serii G został ustalony na 5 czerwca 2020 roku, natomiast akcje nowej emisji będą przysługiwać tym akcjonariuszom, którzy posiadali akcje na rachunku maklerskim na koniec dnia 3 czerwca 2020 roku oraz tym akcjonariuszom którzy posiadali akcje pozostałych serii, niewprowadzonych dotychczas do obrotu na rynku NewConnect, na dzień 5 czerwca 2020 roku.

Za każdą 1 akcję Emitenta posiadaną na koniec dnia ustalenia prawa poboru, akcjonariuszowi przysługuje 1 jednostkowe prawo poboru, przy czym 3 jednostkowe prawa poboru uprawniają do objęcia 1 akcji serii G. W przypadku, gdy liczba akcji serii G, przypadających danemu akcjonariuszowi z tytułu praw poboru, nie będzie liczbą całkowitą, ulegnie ona zaokrągleniu w dół do najbliższej liczby całkowitej.

Formularz zapisu na akcje serii G będzie posiadał trzy pozycje w których będzie można wpisać liczbę akcji, które chciałby objąć inwestor.

W pozycji dotyczącej pierwszego terminu można wpisać i objąć nie więcej niż 1/3 ilości akcji posiadanych w dniu prawa poboru.

W pozycji dotyczącej drugiego terminu można wpisać dowolną liczbę akcji, nie większą jednak niż liczba wszystkich akcje w tej emisji, tj. 8.783.333 akcji.

Ponadto na formularzu znajdzie się pozycja pt. „Zaproszenie Zarządu do objęcia Akcji Serii G”, która oznacza, że nawet osoby nieposiadające akcji Emitenta w dniu prawa poboru będą mogły zadeklarować chęć objęcia akcji, które nie zostaną przydzielone akcjonariuszom w pierwszym i drugim terminie. Dla pewności wszystkim inwestorom zainteresowanym objęciem akcji w ramach zaproszenia Zarządu zaleca się wysłanie maila z wypełnionym formularzem na adres: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript..
Jeżeli posiadacz praw poboru będzie chciał objąć akcje nowej emisji w pierwszym lub drugim terminie, będzie musiał wypełnić formularz w domu maklerskim i zadeklarować liczbę akcji jaką chciałby objąć, a następnie niezwłocznie opłacić wszystkie te akcje robiąc przelew na swój rachunek maklerski.

Termin wykonania prawa poboru to 22 czerwca 2020 roku, a więc najpóźniej dzień wcześniej dom maklerski musi zaksięgować wpłatę ceny objęcia akcji.

W przypadku sumy zapisów przekraczających dostępną liczbę akcji, zostanie dokonana redukcja proporcjonalnie do deklaracji zawartych we wszystkich złożonych i opłaconych formularzach.

Gotówka, która nie zostanie przekazana przez dom maklerski za objęcie akcji do KDPW, zostanie zwrócona na rachunek maklerski akcjonariusza.

Formularz zapisu na akcje serii G został opublikowany w dniu 5 czerwca 2020 roku.

Zarząd Emitenta wskazuje, że powyższe informacje zawarte zostały również w dokumencie informacyjnym o ofercie papierów wartościowych, tj. akcji serii G Emitenta, opublikowanym jako załącznik do raportu bieżącego ESPI nr 27/2020 z dnia 5 czerwca 2020 roku.

Dodano: 25.05.2020

W w dniu 18 maja 2020 roku zawiązał wspólnie z amerykańską firmą Alivecel LLC. (dalej „Alivecel”) spółkę AliveHealth Sp. z o.o. w której Emitent oraz Alivecel objęli po 50% udziałów. Prezesem Zarządu został Leszek Borkowski pełniący funkcję Prezesa Zarządu Emitenta. Prace badawcze AliveHealth będzie prowadzić pod kierunkiem Marka Glazera oraz Gerarda Bencena. Celem AliveHealth będzie oferowanie systemów monitorowania zdrowia w postaci implantu wszczepianego użytkownikom w dłoń między kciukiem a palcem wskazującym. AliveHealth prowadzić będzie badania (R&D) w zakresie produkcji żywych komórek w celu pomiaru i wykrywaniu białek wytwarzanych przez wirusy COVID/SARS/MERS, a także markerów glukozy, insuliny, nowotworów, zawału serca i innych. Monitorowanie „in vivo” będzie się odbywać w czasie rzeczywistym. Testy wczesnego wykrywania zostaną opracowane przy użyciu technik biologii syntetycznej oraz nano- i biotechnologii, oraz skupią się na monitorowaniu zmian RNA i DNA użytkowników, którymi mogą być pacjenci, pracownicy wszelkiego typu firm, czy nawet cała populacja, jak również systemy opieki zdrowotnej, użytkownicy obiektów wojskowych i wiele innych. Oczekuje się, że po opracowaniu i uzyskaniu odpowiednich rejestracji implantu jako urządzenia medycznego, system zapewni użytkownikom nowe opcje długoterminowego ciągłego monitorowania stanu zdrowia, umożliwiając transmisję sygnału wczesnego ostrzegania do aplikacji mobilnej, która z kolei może być monitorowana w czasie rzeczywistym bezpośrednio przez użytkowników systemu, jak również ich lekarzy, czy też instytucje opieki zdrowotnej, agencje monitorujące zdrowie czy też szpitale badawcze. Markery zastosowane w implancie będą umożliwiały natychmiastowe wykrycie ognisk wirusowych czy też innych chorób. Opracowywana technologia będzie bardziej skuteczna i wydajna niż obecnie oferowane na rynku czujniki, m.in. ze względu na zwiększoną dokładność i przewidywaną dłuższą żywotność funkcji implantu w porównaniu do obecnie oferowanych na rynku czujników, które wymagają wymiany co trzydzieści (30) do sześćdziesięciu (60) dni. Implanty docelowo oferowane przez AliveHealth będą wymagały wymiany nie częściej niż co 6-12 miesięcy lub nawet dłużej. AliveHealth planuje prowadzić R&D w Polsce oraz w USA we współpracy z amerykańskimi centrami i agencjami badawczymi. Docelowo AliveHealth będzie udzielać licencji i dostarczać technologie do spółek Alivecel LLC, Hemp & Wood S.A. oraz do firm medycznych i farmaceutycznych na całym świecie. Zgodnie z ustaleniami Alivecel LLC zajmie się komercjalizacją technologii przede wszystkim w Stanach Zjednoczonych, podczas gdy Emitent będzie mieć wyłączne prawa do dystrybucji produktów w Polsce i na rynkach europejskich. Emitent będzie pierwszym inwestorem finansowy w AliveHealth oraz ma zadanie pozyskać dodatkowy kapitał od amerykańskich i europejskich inwestorów Venture Capital, jak też polskich i europejskich instytucji, takich jak NCN (Polskie Narodowe Centrum Nauki) ) czy NCBR (Narodowe Centrum Badań i Rozwoju). W tym ostatnim przypadku rozważany jest start w konkursie pn. "5/1.1.1/2020 Szybka ścieżka - Koronawirusy”.

Dodano: 25.05.2020

Z dniem 4 maja 2020 roku, rozpoczyna sprzedaż na terenie Polski i Unii Europejskiej testów pod nazwą SARS-CoV-2 IgM ELISA Kit, SARS-CoV-2 IgM ELISA Kit na przeciwciała koronawirusa COVID-19 z firmy Pishtaz Teb Diagnostics. Testy ELISA wykrywają specyficzne przeciwciała SARS-CoV-2 za pomocą fluorescencji jednocześnie zapewniając przeprowadzenie wiarygodnej diagnostyki. Metodologia ELISA jest stosowana na świecie od kilkudziesięciu lat, dzięki czemu większość przychodni i ambulatoriów jest potencjalnie przygotowana do jej stosowania. Testy ELISA są znacznie tańsze i dzięki temu mogą być powszechniejsze. Emitent w ramach współpracy z firmą Pishtaz Teb Diagnostics i wyłącznej dystrybucji na terytorium Polski docelowo oferować będzie również pozostałe produkty firmy, w tym inne testy typu ELISA, testy biochemiczne i molekularne. Emitent prowadzi obecnie również rozmowy z kilkoma producentami urządzeń do automatycznej analizy przeprowadzonych testów ELISA na temat ich dystrybucji. W zależności od zapotrzebowania analizowana jest również możliwość rozpoczęcia produkcji takich urządzeń w Polsce.

Dodano: 23.03.2020

W nawiązaniu do stanowiska Europejskiego Urzędu Nadzoru Giełd i Papierów Wartościowych („ESMA”) oraz Komisji Nadzoru Finansowego, Zarząd Hemp & Wood S.A. z siedzibą w Warszawie („Emitent”) informuje, że na dzień publikacji niniejszego raportu bieżącego, w związku z zagrożeniem epidemiologicznym COVID-19, występuje zagrożenia wpływu tej epidemii na pogorszenie wyników Hemp & Wood S.A. Wobec stopniowego zawieszania lub ograniczania działalności przez kontrahentów oraz spadku wolumenu zamówień związanych, w przypadku Emitenta, głównie z branżą drzewną (półproduktami z mączki drzewnej), Emitent dopasowuje plany handlowe w tym obszarze do zmniejszającego się poziomu dostaw. Zarząd nie jest na dzień dzisiejszy w stanie określić, jak długo w/w sytuacja będzie miała miejsce. Na dzień publikacji niniejszego raportu nie jest możliwe oszacowanie prawdopodobieństwa, czy w późniejszych okresach nie nastąpi pełne zatrzymanie zakładów produkcyjnych z którymi Emitent współpracuje z powodu chorób pracowników lub w wyniku nakazów wydanych przez organy administracji publicznej. Równocześnie Emitent aktywnie działając w branży konopnej rozpoczął działania związane z wykorzystaniem kanabinoidów CBD/THC przy zwalczaniu skutków oraz zapobieganiu nawrotom epidemii koronawirusa COVID-19. Działania te zostały rozpoczęte w efekcie analizy możliwości wykorzystania kompetencji Emitenta w obszarze użycia kanabinoidów CBD/THC, w tym także wykorzystania kompetencji partnerów pozyskanych dotychczas przez Emitenta. W szczególności Emitent rozpoczął działania mające na celu: 1. ustalenie możliwości wykorzystania węgla aktywnego produkowanego z paździerzy z konopi przemysłowych w filtrach do zastosowań m.in. medycznych i szpitalnych, a także maskach o stopniu filtracji bakteryjnej BFE przekraczającej 98 proc., zatrzymujących drobnoustroje chorobotwórcze oraz bakterie i wirusy (w tym koronawirusa COVID-19), przy czym prace prowadzone będą przez Emitenta we współpracy z naukowcami i/lub uczelniami oraz specjalistycznymi instytutami naukowymi; 2. prowadzenie badań społecznych na temat wpływu kanabinoidów CBD/THC na bakterie i wirusy, w tym koronawirusa COVID-19; 3. uruchomienie aplikacji mobilnej do obsługi w/w badań; Ponadto Zarząd Emitenta informuje, że na dzień publikacji niniejszego raportu, prowadzi negocjacje dotyczące rozpoczęcia przez Emitenta działalności w charakterze pośrednika w imporcie i/lub bezpośredniego dystrybutora masek medycznych, testów na koronawirusa COVID-19 i innych produktów medycznych. Ewentualne rozpoczęcie przez Emitenta prowadzenia takiej działalności jest możliwie dzięki relacjom międzynarodowym, zbudowanym przez Emitenta, w trakcie rozwijania biznesu konopnego. W ocenie Emitenta posiada on, wraz z obecnymi i potencjalnymi partnerami, kompetencje oraz środki niezbędne do odniesienia sukcesu na opisanych powyżej polach aktywności. Jednocześnie komercjalizacja efektów nawet części rozpoczętych działań może mieć wpływ na przyszłe wyniki Emitenta. Emitent podkreśla przy tym, że niektóre lub wszystkie z opisanych wyżej działań mogą przynieść efekt dopiero w dłuższej perspektywie czasowej lub z przyczyn niezależnych od Emitenta zakończyć się na etapie negocjacji warunków współpracy z potencjalnymi partnerami lub na innym, wczesnym etapie prac.

Dodano: 25.03.2020

Zarząd Emitenta informuje, że w dniu 24 marca 2020 roku zawarł z chińską firmą Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd. (dalej „Innovita”) umowę na podstawie której Emitent został dystrybutorem na terytorium Polski produktów Innovita, w tym testów na koronawirusa 2019-nCoV Ab (Colloidal Gold) . Umowa została zawarta na okres do dnia 19 marca 2021 roku z możliwością przedłużenia na kolejny rok. Zarząd Emitenta informuje, że rozpoczął zbieranie oraz konsolidację zamówień na testy Innovita, w celu uzyskania jak najniższych cen i jak najlepszych warunków dostaw. Założona w 2006 roku Innovita jest spółką grupy specjalizującej się w badaniach i rozwoju wykrywania patogenów układu oddechowego oraz badaniach diagnostycznych in vitro. Grupa ma cztery oddziały: w Pekinie, Tangshan, Kanton, Kuala Lumpur. Grupa jest największym producentem w swojej kategorii w Chinach. Test 2019-nCoV Ab jest pierwszym szybkim testem na łączne wykrywanie IgM i IgG zatwierdzonym przez chiński National Medical Products Administration (NMPA). Test przeszedł także najostrzejszą ocenę chińskiego urzędu National Institutes for Food and Drug Control. Emitent podkreśla przy tym, że niektóre lub wszystkie z opisanych wyżej działań mogą przynieść efekt dopiero w dłuższej perspektywie czasowej lub z przyczyn niezależnych od Emitenta zakończyć się na etapie negocjacji warunków współpracy z potencjalnymi partnerami lub na innym, wczesnym etapie prac.

Dodano: 31.03.2020

W nawiązaniu do raportu ESPI nr 9/2020 z dnia 25 marca 2020 r. i ESPI nr 10/2020 w dniu 27 marca r. Zarząd Emitenta potwierdza odbiór w dniu 30.03.2020 testów w ilości szt. 10 i wskazuje, że obecnie poszukuje wykonawcy sporządzenia wniosku do zgłoszenia produktu - testu na koronawirusa 2019-nCoV Ab "Colloidal Gold" w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Test 2019-nCoV Ab jest pierwszym szybkim testem na łączne wykrywanie IgM i IgG zatwierdzonym przez chiński National Medical Products Administration (NMPA). Test przeszedł także ocenę chińskiego urzędu National Institutes for Food and Drug Control. Wynik testu można odczytać w ciągu 15 minut. O dalszych postępach prac Emitent będzie postępował na bieżąco

Dodano: 30.03.2020

Mając na uwadze obecną sytuację gospodarczą i jej perspektywy, w związku z epidemią koronawirusa, a także w oparciu o wynik analizy kompetencji i doświadczeń Spółki, nowy Zarząd Spółki - za aprobatą Rady Nadzorczej - doszedł do wniosku, że szansą dla Spółki jest skupienie się w dalszej działalności na sektorze konopnym (ang. „hemp”) i zdrowotnym (ang. „health”). W związku z powyższym Zarząd zarekomenduje akcjonariuszom zmianę nazwy Spółki na „Hemp & Health S.A.”. W ramach działalności konopnej („Hemp”) Spółka skoncentruje się na (1) poszukiwaniu i kontraktowaniu upraw konopi włóknistej w Polsce i za granicą, (2) przetwarzaniu części pozyskiwanych plonów we własnym zakresie oraz (3) realizacji produkcji pod markami własnymi klientów, jak również (4) uruchomieniu platformy sprzedażowej łączącej producentów i nabywców wszelkiego typu wyrobów z konopi. Drugim sektorem w którym spółka będzie rozwijać swoje kompetencje będzie branża zdrowotna („Health”). W pierwszej kolejności zakres działań będzie obejmował pośrednictwo w imporcie i/lub bezpośrednią dystrybucję masek medycznych, testów na koronawirusa COVID-19 i innych produktów medycznych. Rozpoczęcie przez Spółkę tej działalności jest możliwie dzięki relacjom międzynarodowym, zbudowanym w trakcie rozwijania biznesu konopnego. Na styku obydwu dziedzin - konopi oraz medycyny - Spółka planuje działania związane z wykorzystaniem kanabinoidów CBD/THC przy zwalczaniu skutków oraz zapobieganiu nawrotom epidemii koronawirusa COVID-19. Kroki te zostały podjęte w efekcie analizy możliwości wykorzystania kompetencji Emitenta w obszarze użycia kanabinoidów CBD/THC, w tym także wykorzystania kompetencji partnerów pozyskanych dotychczas przez Spółkę. W ramach segmentu HEMP wydzielone zostały w szczególności trzy obszary działania: Bank ziemi Celem jest zbudowanie w krótkim czasie banku ziemi rolnej zdatnej do upraw konopi, o powierzchni co najmniej 10.000 ha. Obsługując taki obszar zasiewów, Spółka miałaby szansę stać się jednym z największych europejskich producentów konopi włóknistych. Ekstrakcja Docelowo w ramach własnej działalności Emitent planuje przetwarzanie części pozyskiwanych plonów we własnym zakresie, oferując izolaty zawierające wybrane kanabinoidy, takie jak jak CBD, czy CBG, służące do produkcji m.in. olejków, kremów, suszów i płynów do waporyzacji. White label / private label Realizacja produkcji pod markami własnymi klientów, w ramach której klient może zamówić półprodukty takie jak susz, nasiona, łodygi, pasty, koncentraty, destylaty lub izolaty, w oparciu o ekstrakcję CO2, ultradźwiękową, alkoholową czy też nano-emulgowanie. Spółka planuje też dystrybucję gotowych produktów z etykietami zaprojektowanymi przez klienta i pod jego własną markę. Do gamy tych produktów zaliczamy urządzenia do waporyzacji, olejki, susz, płyny do waporyzacji, kosmetyki, produkty spożywcze, itd. W ramach segmentu HEALTH Spółka planuje podpisywanie umów dystrybucyjnych na urządzenia medyczne, uwzględniając ewentualne potrzeby prac B+R, a także w miarę zainteresowania stron, spółek joint venture. Przykładem działania Spółki w sektorze HEALTH jest podpisanie w dniu 24/03/2020 umowy z chińską firmą Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd., na podstawie której Spółka została dystrybutorem na terytorium Polski produktów Innovita, w tym testów na koronawirusa 2019-nCoV Ab (Colloidal Gold). Kolejne planowane działania obejmują: • Ustalenie możliwości wykorzystania węgla aktywnego produkowanego z paździerzy z konopi przemysłowych w filtrach do zastosowań m.in. medycznych i szpitalnych, a także maskach o stopniu filtracji bakteryjnej BFE przekraczającej 98 proc., zatrzymujących drobnoustroje chorobotwórcze oraz bakterie i wirusy (w tym koronawirusa COVID-19), przy czym prace prowadzone będą przez Emitenta we współpracy z naukowcami i/lub uczelniami oraz specjalistycznymi instytutami naukowymi; • Przygotowanie i prowadzenie badań społecznych na temat wpływu kanabinoidów CBD/THC na bakterie i wirusy, w tym koronawirusa COVID-19. W tym zakresie Spółka będzie chciała dostarczać produkty CBD/THC oraz udostępnić specjalną aplikację do obsługi i zarządzania badaniami. • Nawiązanie współpracy z firmami poszukującymi możliwości wykorzystania i zastosowania konopi w produkcji szczepionki zwalczającej koronawirusa COVID-19. • Nawiązanie współpracy z firmami produkującymi olejki oraz suplementy diety, oparte o konopie, wspierające kuracje w zakresie epilepsji oraz wzmacniające i uodparniające system nerwowy. Zarząd informuje, że rozpoczął prace nad stworzeniem szczegółowej strategii z uwzględnieniem wskaźników ilościowych, posiadanych i potrzebnych do pozyskania zasobów, w tym środków finansowych oraz optymalnego harmonogramu działań. W opinii Zarządu na najbliższym Walnym Zgromadzeniu Spółki konieczne będzie uzupełnienie przedmiotu działalności Spółki oraz dokonanie zmiany nazwy Spółki na „Hemp & Health S.A.”. Projekty uchwał oraz termin Walnego Zgromadzenia zostaną podane w osobnym komunikacie.

Dodano: 27.03.2020

W związku z pytaniami inwestorów i w nawiązaniu do raportu bieżącego ESPI nr 9/2020 z dnia 25 marca 2020 roku, Zarząd Emitent informuje, że na dzień dzisiejszy Emitent oczekuje na odbiór próbnej partii testów na koronawirusa 2019-nCoV Ab „Colloidal Gold”, wysłanych przez chińskiego producenta. Zgodnie z informacją DHL (kurier) przesyłka dotarła już do Warszawy i będzie dostarczona do Emitenta w poniedziałek. Zarząd Emitenta informuje, że działając jako dystrybutor testów 2019-nCoV Ab „Colloidal Gold”, prowadzi już działania mające na celu uzyskaniem pierwszych zamówień od polskich klientów. Zarząd Emitenta przypomina, że na podstawie umowy o dystrybucję Emitent działa jako pośrednik i otrzymuje wynagrodzenie uzależnione od wielkości sprzedaży testów zrealizowanej przy udziale Emitenta. W związku z szybko zmieniającą się sytuacją związaną z pandemią koronawirusa i niepewnością gospodarczą Emitent nie dokonywał szacunków co do wielkości oczekiwanej sprzedaży testów. Jednocześnie Emitent informuje, że do dnia sporządzenia niniejszego raportu Emitent samodzielnie finansował wszelkie koszty związane z negocjowaniem, zawarciem i wykonywaniem umowy dystrybucyjnej, przy czym nie zaciągnął na ten cel jakiegokolwiek długu pieniężnego lub jakiegokolwiek innego zobowiązania, a także nie obciążył w związku z tym w jakikolwiek sposób przyszłych wyników, w tym wyników uzyskanych na sprzedaży testów.

Dodano: 02.04.2020

Zarząd Emitenta informuje, że w dniu 2 kwietnia 2020 roku zawarł z chińską firmą Asia Mask Inc. & Asia Socks Inc. z siedzibą w Szanghaju (dalej „Partner”) umowę na podstawie której Emitent został dystrybutorem na terytorium Polski produktów obejmujących maski ochronne oraz nowoczesne testy na wykrywanie koronawirusa Covid-19 „Antigen Detection”. W związku z ogólnoświatowym trendem narzucającym obowiązkowe noszenie masek w kolejnych krajach, a także w związku z identyfikacją potrzeb wzrastającego popytu na maski, zarząd Emitenta podjął decyzję o podpisaniu niniejszej umowy, która została zawarta na okres jednego roku roku z możliwością przedłużenia na kolejny rok. Zarząd Emitenta informuje jednocześnie, że rozpoczął zbieranie oraz konsolidację zamówień, w celu uzyskania jak najniższych cen i jak najlepszych warunków dostaw, jak również oczekuje na przesłanie próbek testów. Założona w 1990 roku spółka Asia Socks Inc. Zatrudnia obecnie 15.000 osób w 7 fabrykach. Grupa jest największym producentem w swojej kategorii w Chinach. Ze względu na panującą sytuację związaną z walką z koronawirusem, Asia Socks przekierowało część swojej produkcji na wytwarzanie masek medycznych i obecnie produkuje ok. 6 milionów dziennie z możliwością zwiększenia produkcji ponad 10 milionów. Partner uzyskał wszelkie certyfikaty upoważniające do sprzedaży swoich produktów w Polsce, jak również posiada licencję rządu chińskiego na eksport swoich produktów. Zarząd Emitenta przypomina, że na podstawie umowy o dystrybucję Emitent działa jako pośrednik i otrzymuje wynagrodzenie uzależnione od wielkości sprzedaży zrealizowanej przy udziale Emitenta. W związku z szybko zmieniającą się sytuacją związaną z pandemią koronawirusa i niepewnością gospodarczą Emitent nie dokonywał szacunków co do wielkości oczekiwanej sprzedaży. Jednocześnie Emitent informuje, że do dnia sporządzenia niniejszego raportu Emitent samodzielnie finansował wszelkie koszty związane z negocjowaniem, zawarciem i wykonywaniem umowy dystrybucyjnej, przy czym nie zaciągnął na ten cel jakiegokolwiek długu pieniężnego lub jakiegokolwiek innego zobowiązania, a także nie obciążył w związku z tym w jakikolwiek sposób przyszłych wyników, w tym wyników uzyskanych na sprzedaży w/w produktów.

Dodano: 22.04.2020

Zarząd Emitenta informuje, że w dniu 20 kwietnia 2020 roku zawarł z firmą Pishtaz Teb Zaman Diagnostics (dalej „Pishtaz”) umowę na podstawie której Emitent został wyłącznym dystrybutorem na terytorium Polski oraz dystrybutorem na terytorium Unii Europejskiej produktów Pishtaz obejmujących testy na koronawirusa COVID-19: 1. SARS-CoV-2 IgG ELISA Kit 2. SARS-CoV-2 IgM ELISA Kit 3. COVID-19 One-Step RT-PCR Kit Testy ELISA wykrywają specyficzne przeciwciała SARS-CoV-2 za pomocą fluorescencji jednocześnie zapewniając przeprowadzenie wiarygodnej diagnostyki. Metodologia ELISA jest stosowana na świecie od kilkudziesięciu lat, dzięki czemu większość przychodni i ambulatoriów jest potencjalnie przygotowana do jej stosowania. Testy ELISA są znacznie tańsze i dzięki temu mogą być powszechniejsze. Testy RT-PCR służą wykrywaniu infekcji SARS-CoV-2 w jej początkowej fazie z wykorzystaniem metody diagnostyki molekularnej. Firma Pishtaz została założona w 1998 roku w celu prowadzenia badań, rozwoju, produkcji i dystrybucji urządzeń medycznych do diagnostyki in vitro. Pishtaz specjalizuje się w produkcji zestawów diagnostycznych do wykrywania wielu chorób i zaburzeń medycznych. Szeroka gama produktów jest dostarczana do klientów w ponad 25 krajach na całym świecie. Umowa została zawarta na okres jednego roku z możliwością przedłużenia na kolejny rok. Emitent posiada również w ofercie testy przesiewowe firmy Innovita umożliwiające typowanie osób, które wcześniej mogły zarazić się koronawirusem i posiadają przeciwciała COVID-19.

Dodano: 22.04.2020

Spółka informuje, że od dnia 15 kwietnia 2020 roku, w związku z weryfikacją dokumentów otrzymanych odnośnie szybkiego testu pod nazwą ‘2019-nCoV Ab (Colloidal Gold)’ na przeciwciała IgM i IgG koronawirusa COVID-19 z firmy Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd., Emitent posiada możliwość rozpoczęcia sprzedaży i wprowadzenia do obrotu na terenie Polski i pozostałych państw Unii Europejskiej w/w testów.

Dodano: 29.10.2019

Zarząd Hemp & Wood S.A. informuje, iż w dniu 29.10.2019 podpisał umowę – list intencyjny, dotyczący współpracy w zakresie upraw konopi.

Czytaj dalej